最新消息，北京万思医疗科技有限公司（以下简称“万思医疗”）旗下控股子公司——易度河北机器人科技有限公司（以下简称“易度机器人”）申报的“脑血管介入手术辅助操作系统”成功获NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20233010311。

2023/03/15 更新 分类：热点事件 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2020/05/18 更新 分类：科研开发 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2020/09/02 更新 分类：科研开发 分享

据《中国心血管病报告2018》调查数据，中国约有心血管疾病患者2.9亿，我国心脏及大血管介入市场规模超600亿元，其中细分产品包括人工瓣膜、起搏器、导管球囊、血管支架等。由于此行业进入壁垒高，不少产品仍处于国外垄断状态，国际巨头企业包括雅培、美敦力以及库克等。为了整体把握此赛道的市场竞争格局和未来技术发展方向。本文根据目前公布的融资金额，对国内外的

2021/01/15 更新 分类：行业研究 分享

选择合适的支架材料是决定血管支架性能优劣的关键因素之一。目前有很多符合植入人体要求的生物材料可应用于血管支架的制作，主要有金属、合金和高分子材料等。理想支架材料应具有以下标准：①物理性能稳定，有一定的力学机械性能，长期使用无劳损；②具有良好的生物相容性；③不会导致过敏反应，无致癌和致畸性；④制作、消毒、操作和保存方便，且价格便宜。

2021/03/02 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍经皮冠状动脉血管成形术PTCA球囊的应用与发展

2021/04/19 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了一种具有拓扑梯度分级微孔结构的多功能性钙-锌硅酸盐生物陶瓷义眼座，该多孔义眼座可以快速引导血管化并持续抗菌，降低因义眼座血管化不足而导致的暴露的风险，实现眼球摘除术后的眼窝重建，是下一代眼眶重建整形的良好选择。

2022/11/08 更新 分类：科研开发 分享

Vivasure Medical宣布FDA批准PerQseal进行IDE研究，用以评估PerQseal全性和有效性。

2023/03/15 更新 分类：热点事件 分享

本文介绍了可降解支架技术、产品与市场分析。

2024/03/29 更新 分类：科研开发 分享

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为适应医疗器械监督管理工作需要，总局组织有关单位和专家对人工血管接环等172个产品的管理类别进行了界定。现通知如下： 一、作为Ⅲ

2015/09/17 更新 分类：其他 分享