您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
一种新型的经皮左心室辅助装置(pVAD),即Magenta Elevate,可能代表着该领域向前迈出的一步,它采用了迄今为止在首次人体试验中使用的最小导管尺寸。
2024/03/09 更新 分类:科研开发 分享
PulseCath宣布其介入心脏泵---iVAC 2L获CE批准上市,是用于高危PCI的经皮心室辅助。
2024/03/12 更新 分类:科研开发 分享
2024年3月13日,FDA 宣布,雅培Abbott(纽约证券交易所代码:ABT)正在召回其 HeartMate 触摸通信系统,用于HeartMate 3 左心室辅助装置 (LVAD) 跟踪患者。
2024/03/14 更新 分类:监管召回 分享
CT作为目前临床疾病诊断的重要辅助工具之一,在医疗领域的应用已经相当成熟。
2024/04/11 更新 分类:科研开发 分享
近期FDA批准了Lumicell旗下的荧光辅助手术系统,该系统可以在手术过程中实时照明癌症残留组织,以帮助确保彻底切除肿瘤并避免后续手术。
2024/04/24 更新 分类:科研开发 分享
近日,强生医疗科技宣布,其骨科公司DePuy Synthes用于膝关节置换术(UKA)中VELYS™机器人辅助解决方案已获得FDA510(k)批准。
2024/06/11 更新 分类:科研开发 分享
泰尔茂子公司MicroVention宣布其首款完全可见的弹簧圈辅助颅内支架---LVIS EVO正式在美国上市,用于治疗宽颈颅内动脉瘤.
2024/06/28 更新 分类:科研开发 分享
本文报道了一种通过温度辅助的二次网络压实策略制备的止血海绵,用于治疗非压缩性出血并随后促进组织再生。
2024/07/25 更新 分类:科研开发 分享
近日,北京至真健康科技有限公司(ZHENHEALTH®️)正式发布全球首台:达芬奇·AI眼科医学影像辅助诊断一体机。
2024/08/14 更新 分类:科研开发 分享
奥林巴斯昨日宣布,其 Odin Medical 的 Caddie 计算机辅助检测 (CADe) 设备已获得 FDA 510(k) 批准。
2024/09/06 更新 分类:科研开发 分享