FMECA是可靠性系统工程中一项重要的技术基础工作。除了在可靠性分析中应用FMECA，以分析产品所有可能的故障模式及其影响，还可以应用于其它分析过程。本文简要介绍FMECA在维修性分析中的应用。

2017/07/05 更新 分类：生产品管 分享

失效分析是一门发展中的新兴学科，近年开始从军工向普通企业普及，它一般根据失效模式和现象，通过分析和验证，模拟重现失效的现象，找出失效的原因，挖掘出失效的机理的活动。在提高产品质量，技术开发、改进，产品修复及仲裁失效事故等方面具有很强的实际意义。

2017/10/16 更新 分类：法规标准 分享

GB/T 16886.1-2011中将生物学评价流程图从资料性附录部分调整到正文部分，同时把评价试验项目表放入该标准的资料性附录之中，进一步强调了按程序进行生物学评价才是首选的评价模式

2018/08/13 更新 分类：法规标准 分享

在产品已基本定型的前提下，申请人向注册地所在区市场监管局提交拟纳入医疗器械注册人试点的情况说明，说明中应明确：1）医疗器械注册申请人和受托方住所或生产地址信息；2）委托生产模式；3）产品基本信息。

2018/06/12 更新 分类：法规标准 分享

失效分析是一门发展中的新兴学科，近年开始从军工向普通企业普及，它一般根据失效模式和现象，通过分析和验证，模拟重现失效的现象，找出失效的原因，挖掘出失效的机理的活动

2018/09/20 更新 分类：科研开发 分享

激光衍射技术是根据分析粒子暴露在一束单色光中所产生的衍射模式而确定粒度分布。历史上，早期的激光衍射仪只使用很小的散射角度。然而，此技术已经扩大到很大角度范围的激光散射使用，除了夫琅和费（Fraunhofer）近似和反常衍射理论，使用了米氏定理（Mietheory）。

2018/09/28 更新 分类：法规标准 分享

环境应力开裂是塑料制件在使用中因特殊介质(腐蚀性介质、溶剂和某种气氛)和应力的共同作用产生许多小裂纹，甚至发生断裂的现象

2019/09/19 更新 分类：科研开发 分享

通过持续深化标准化工作改革，继续强化医疗器械标准化顶层设计，探索研究医疗器械团体标准管理模式，深入推进医疗器械强制性标准整合、精简工作，从而建立适应新形势、更加科学合理、先进适用、开放兼容、规模适度的医疗器械标准化体系。

2019/10/30 更新 分类：法规标准 分享

2019年12月5日，欧盟在其官方公报上发布法规(EU) 2019/2021，规定电子显示器的生态设计要求，同时修订了(EC) No 1275/2008法规关于家用电器和办公设备在联网待机、关机模式下的电能消耗要求。

2019/12/13 更新 分类：法规标准 分享

点击了解 作者：郝丰林，宋东野 单位： 江苏双环齿轮有限公司 来源：《金属加工（热加工）》杂志 齿轮工作条件复杂，在不同工作条件下使用，齿轮造成失效的特征是不同的。齿轮

2020/04/23 更新 分类：检测案例 分享