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  • 药品连续制造常用的过程分析工具及其应用进展

    首先阐述了连续制造与过程分析技术的概念,并介绍了与药品连续制造相关的指导原则和相关控制策略的考虑。

    2023/02/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 国外已上市连续制造药品的注册审评情况及其启示

    借鉴国外已上市连续制造药品的注册审评要点,为我国推进药品连续制造相关监管法规、技术指南和标准制定等方面提供参考。方法:调查研究全球已上市口服固体制剂连续制造产品在注册过程中的工艺评估及审评情况,结合案例分析和连续制造相关的法规要求,梳理连续工艺产品在注册和审评过程中的关注点。

    2022/05/04 更新 分类:行业研究 分享

  • 药品连续制造工艺的质量管理策略——实时放行检测与停留时间分布

    本文主要介绍药品连续制造工艺的质量管理策略:实时放行检测与停留时间分布。

    2021/06/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 国内外药品连续制造监管实践与发展的思考

    本文通过对国内外药品连续制造监管实践与发展的梳理和思考,提出了对我国药品连续制造发展的监管建议,以期对我国药品连续制造的监管工作提供借鉴,不断提高我国药品监管科技化、法治化、现代化和国际化水平,加快我国由制药大国向制药强国转变。

    2022/08/13 更新 分类:行业研究 分享

  • 药品连续制造全球监管发展现状与思考

    本文在连续制造技术越来越多地应用在药品领域这一背景下,综述相关法规指南从概念探索、正式发起至发布的发展历程,介绍全球多个采用连续制造技术生产药品获批上市的概况,探讨促进我国业界和监管机构借鉴全球药品连续制造发展经验。

    2022/05/11 更新 分类:行业研究 分享

  • 国内外已上市连续制造口服固体制剂药学审评内容的研究与启示

    本文在国家药品监督管理局、美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局、日本药品及医疗器械综合机构和英国药品和健康产品管理局的网站,查询以连续制造生产模式获批的口服固体制剂审评报告,从中提取与连续制造生产模式相关的药学审评内容,通过对比分析等研究方法,阐述各国药品监管机构对连续制造口服固体制剂的药学审评关注点,并形成我国药品审评机构未来对此

    2022/10/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 口服固体制剂连续制造的工艺技术研究进展

    本研究综述了不同工艺条件下物料质量的变化,为不同药品连续制造的不同工艺路线提供技术指导。

    2024/06/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 从过程分析技术到药物连续制造

    本文综合分析了 PAT 和 CM 技术的优势、挑战及关键组成部分,并探讨了它们在药品监管和质量保证中的作用。

    2024/10/30 更新 分类:生产品管 分享

  • 中药连续制造研究进展和成熟度评估

    总结中药连续制造最新技术和装备进展,有助于促进连续制造技术和方法在中药生产中的推广应用,为中药制造高质量发展和科学监管提供参考。

    2023/04/27 更新 分类:行业研究 分享

  • 连续制造在口服固体制剂中的研究与应用

    本研究综述了连续制药的发展历程和现状、连续制造生产过程和过程分析技术在口服固体制剂连续制造中的应用,以期为口服固体制剂连续制造研究提供参考。

    2023/10/16 更新 分类:科研开发 分享