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  • 原料药国际注册中基因毒性杂质的法规解读

    遗传毒素是一类极富挑战性的杂质,并已被证明即便在低浓度条件下依然具有毒性。因此美国和欧盟的药品监管机构以及人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)都特别指定了它们在原料药和成品药中的限量。通过解析原料药在美国和欧盟注册中涉及到的关于基因毒性杂质控制的法规,为中国制药企业提供相关技术指导以推动中国药品出口事业的增长。

    2022/01/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 浅谈医疗器械遗传毒性试验

    遗传毒性试验是指,采用哺乳动物或非哺乳动物细胞、细菌、酵母菌、真菌或整体动物测定试验样品是否会引起基因突变、染色体结构畸变以及其他DNA或基因变化的试验。

    2023/07/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 多肽类药物非临床安全性评价特点

    本文就多肽类药物一般毒理研究、遗传毒性研究、免疫原性测定、生殖和发育毒性、杂质、安全药理测定、非蛋白原性氨基酸等相关内容进行简单总结分享。

    2023/12/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物学评价——遗传毒性试验

    主要具体介绍细菌回复突变试验和体外哺乳动物染色体畸变试验两种体外试验,以及体外小鼠淋巴瘤TK试验和体内哺乳动物红细胞微核试验。

    2019/11/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 创新药开发之“遗传毒、生殖毒、致癌”

    本文介绍了遗传毒试验,生殖毒试验及致癌试验。

    2022/07/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械生物相容性评价的试验项目

    生物相容性评价的14个要点

    2021/03/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 遗传毒性试验方法及评价标准

    本文将介绍常见的遗传毒性试验方法以及评价标准。

    2024/06/20 更新 分类:实验管理 分享

  • 生物学评价试验方法汇总

    生物学试验主要包括以下几种试验:细胞毒性试验,刺激试验,全身急性毒性试验,溶血试验,热原试验,遗传毒性、致癌性及生殖毒性试验。以下对这些方法进行一个简单的概述。

    2018/06/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物基因杂质的参考指南、警示结构与控制方法

    本文介绍了基因毒性杂质的定义,有关基因性杂质的参考指南,常见的基因毒性杂质,基因毒性杂质“警示结构”,以及基因毒性杂质的控制方法

    2021/03/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何控制药物基因毒性杂质?

    何为基因毒性杂质?何为基因毒性杂质“警示结构”?基因毒性杂质严格控制的必要性,常见GTI/PGI,基因毒性杂质基本控制思路

    2020/03/17 更新 分类:法规标准 分享