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  • 新型生物可降解血管外支架通过Hippo-YAP和mTOR信号通路调节静脉移植物重塑

    为了提高静脉移植物远期通畅率,使用血管外支架调节血管重塑并阐明其潜在机制对于预防静脉移植物病变至关重要。该研究通过该团队新近发展的4轴3D打印技术(Sci. China Mater. 2019, 62, 1910–1920.),高效构建了纤维基编织结构的新型聚己内酯(PCL)可降解静脉外支架,体外实验证实该支架具有良好的生物相容性和优异的力学性能。

    2020/10/29 更新 分类:科研开发 分享

  • Taurus Stent:腹主动脉与下腔静脉内瘘支架,解决EVAR术后内漏问题

    Taurus Vascular基于其对EVAR术后内漏理解,开发出一种哑铃型支架---Taurus Stent,允许通过建立腹主动脉与下腔静脉内瘘,将腹主动脉瘤与覆膜支架之间血液引流到下腔静脉中,从而减少内漏发生。

    2024/10/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 胸主动脉覆膜支架系统注册技术审评报告

    胸主动脉覆膜支架系统注册技术审评报告

    2019/02/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 一次性使用静脉留置针研发实验要求与主要风险

    一次性使用静脉留置针插入人体外周血管静脉系统,与相适应的输注器具配套使用,用于输/注入液体、采血的留置针,该产品可在静脉血管内留置一段时间。

    2024/09/05 更新 分类:科研开发 分享

  • SelfWrap:可吸收血管外支架

    SelfWrap-可吸收血管外支架,目前主要用于动静脉内瘘成形术,未来SelfWrap还可以用于各类动脉旁路移植手术。最近SelfWrap还获得FDA授予的“突破性设备”称号。

    2022/05/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 胆道支架产品注册案例分析

    胆道支架(Biliary Stent System),又称为覆膜胆道支架、胆道支架系统,通常由支架输送系统(推送器)置入,用于胆道狭窄或梗阻的扩张治疗。

    2020/09/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 波士顿科学一级召回31798件静脉支架

    到目前为止,美国食品药品监督管理局(FDA)已在2021年召回了至少19种医疗器械。以下是FDA截至5月21日召回的7种医疗器械的抽样调查。

    2021/05/24 更新 分类:监管召回 分享

  • 威高推出大口径抽静脉抽吸导管

    威高(Argon Medical)宣布推出其首款大口径静脉抽吸导管---CLEANER Vac,用于清除外周静脉血管系统中的血栓。

    2024/09/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 维芮安医疗研发“外周支架系统”做了哪些实验

    近日,维芮安医疗研发的“外周支架系统”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下外周支架系统在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2024/09/26 更新 分类:科研开发 分享

  • VasQ:首款血管外支架获得FDA批准

    Laminate Medical Technologies宣布其产品VasQ获得FDA批准用于透析的动静脉瘘(AVF)VasQ获批主要基于其IDE研究证实其安全性和有效性。该研究数据也发表在《Journal of Vascular Access》。

    2023/09/30 更新 分类:科研开发 分享