近日，国家药品监督管理局经审查，批准了北京米赫医疗器械有限责任公司生产的创新产品“人工角膜”注册。

2021/12/08 更新 分类：科研开发 分享

2021年11月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品187个。

2021/12/10 更新 分类：科研开发 分享

北京市药品监督管理局关于对《医疗器械生产许可证》非许可事项变更等6个事项实行告知承诺审批的公告。

2021/12/14 更新 分类：法规标准 分享

国家药品监督管理局组织修订了《医疗器械应急审批程序》，现予发布，自发布之日起施行。

2021/12/30 更新 分类：法规标准 分享

2021年中国器审中心组织拟订了64项医疗器械注册审查指导原则，已由国家药品监督管理局发布实施。

2022/01/20 更新 分类：法规标准 分享

国家药品监督管理局组织修订了《医疗器械产品技术要求编写指导原则》

2022/02/09 更新 分类：法规标准 分享

国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械委托生产质量协议编制指南》，现予发布。

2022/03/24 更新 分类：法规标准 分享

广东省药品监督管理局办公室关于医疗器械质量监督抽检复检工作的通知

2022/06/07 更新 分类：法规标准 分享

江西省药品监督管理局明确了贴敷类医疗器械产品现场检查有关要求。

2022/07/26 更新 分类：法规标准 分享

广东省药品监督管理局关于实施医疗器械主文档登记事项的通告

2022/08/08 更新 分类：法规标准 分享