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  • 丨科技丨国内外医疗器械新进展

    英国剑桥大学科研人员成立的一家创业公司研发出一款低成本的新型可穿戴设备,可监测心脏和心血管功能,这款无线设备能借助人工智能技术实时进行心率和呼吸方面问题的分析。

    2018/10/15 更新 分类:热点事件 分享

  • 打印一颗心!人造器官再现奇迹

    就在不久前,学术经纬团队和读者朋友们介绍了 3D打印器官 的一项重磅突破:科学家们造出了包含血管和气道、会呼吸的迷你人工肺。该研究登上了顶尖学术期刊《科学》的封面。 而

    2019/09/09 更新 分类:科研开发 分享

  • PEEK(聚醚醚酮)作为医用植入材料的性能优势

    聚醚醚酮(PEEK)作为一种新型医用植入材料,凭借其自身的优异特性在众多医用材料中脱颖而出, 越来越多地应用于整形外科、心血管、人工脊椎等多个领域。

    2020/08/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 高分子心脏瓣膜行业研究

    人工心脏瓣膜是一种用于治疗心脏瓣膜疾病或缺损心脏的植介入医疗器械,通过置换人体心脏内发生病变的瓣膜,可使患者重建血液循环动力功能,在心血管治疗领域具有重要作用。

    2023/10/20 更新 分类:行业研究 分享

  • Dynamic AVF:随时打开或关闭动静脉内瘘 | 减少血透90%并发症

    相比传统思维模式(如何优化建立内瘘、人工血管),XS Innovations开创性提出一种全新的解决方案---具有开关功能动静脉内瘘技术---Dynamic AVF。

    2024/09/17 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA介绍人工智能监管方法的四个重点

    FDA发布了一份名为《人工智能与医疗产品:CBER、CDER、CDRH和OCP的携手合作》的报告,报告阐述了FDA医疗产品中心将如何在保护公众健康的同时,推动医疗产品及开发中AI技术的创新。

    2024/06/14 更新 分类:监管召回 分享

  • 《一次性使用真空采血管产品注册审查指导原则(2023年修订版)》公开征求意见(附全文)

    刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《一次性使用真空采血管产品注册审查指导原则(2023年修订版)》。

    2023/04/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 人工智能医用软件行业风头正劲

    7月,国家药监局正式发布的《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》(以下简称“指导原则”)显示,“人工智能医用软件”是指基于医疗器械数据,采用人工智能技术实现其医疗用途的独立软件,含人工智能软件组件的医疗器械的分类界定可参考该原则。“指导原则”强调,对于算法在医疗应用中成熟度低(指未上市或安全有效性尚未得到充分证实)的人工智能医用软件,若用

    2021/08/17 更新 分类:行业研究 分享

  • 人民日报:2022年已有13款心脑血管创新医械获批

    据人民日报健康客户端统计,2022年1-6月国家药监局批准了共计64个创新型医疗器械,其中心脑血管相关的创新型器械有13个。这些新获批的创新型器械“新在哪”?是如何提高医生们的诊断效率的?是否为患者们提供了更多的选择?人民日报健康客户端心脑血管频道特邀三位专家就其中较有代表性的创新型器械做了点评,让我们一起来看看吧~

    2022/08/18 更新 分类:热点事件 分享

  • 美敦力(上海)管理有限公司对人工心脏瓣膜主动召回

    美敦力(上海)管理有限公司报告:公司确认人工心脏瓣膜产品中文说明书表述存在错误,部分在2010年5月7日批准的HancockII人工心脏瓣膜中文说明书的产品标准编号误标注为YZB/USA1588-20

    2015/09/26 更新 分类:其他 分享