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  • 动力电池气密检测与防护等级IP68的关系

    本文提出了合适动力电池下线气密检测标准值以保证动力满足IP68的要求,保证动力电池在全生命周期内不会有水和尘土进入动力电池内,避免造成动力电池内部因进水造成短路的风险,保证车辆和人员的生命财产安全。

    2021/07/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 柠檬酸消毒液的研发实验要求、相关标准与主要风险

    柠檬酸消毒液为Ⅲ类医疗器械,主要有效成分为柠檬酸,一般还可以包含乳酸和苹果酸,按照《血液净化标准操作规程》用于血液透析机内部管路的加热消毒。本文对柠檬酸消毒液的研发实验要求、相关标准与主要风险的内容进行了详细的介绍。

    2021/07/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 探索药械化质量安全吹哨人制度,让“哨声”吹得又清又响!

    山东省药品监督管理局出台了《药品医疗器械化妆品质量安全吹哨人举报处置工作制度(试行)》,对吹哨人举报的接收、处理、奖励、保护工作提出明确要求,鼓励药品、医疗器械、化妆品企业内部人员主动参与监督管理,及时发现和纠正违法违规行为。

    2021/08/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型材料——可降解医用材料的发展与应用

    可降解医用材料具有与人体组织的良好相容性,能够在人体内降解后被人体吸收或完全排出体外,不会在人体内部组织或器官中蓄积,并且具有极强的稳定性和便于加工的简易性,因此在医疗领域具有广阔的发展前景,已应用于组织修复、植介入、药物输送、伤口愈合等。

    2021/10/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 常见凝胶外用剂型的发展现状及趋势

    凝胶是一种特殊的分散体系,没有流动性,但内部常含有大量液体。将凝胶用于药品制剂,具有载药量丰富、作用持久及易去除等优点,敷在皮肤上有冰冰凉凉的感觉,是常见的外用药剂型。一般含凝胶成分的外用剂型包括巴布膏(即水凝胶贴剂)和外用凝胶剂(即一般涂抹型凝胶剂)。

    2021/11/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 超详细的医疗器械变更管理流程

    医疗器械市场变幻莫测,对外界环境的变化及时做出反馈是医疗器械从业者始终保持行业竞争力的重要法则。不管是外部变化,还是内部管理变化,有变化就有风险,发生重大变化时,也是风险出现的时候,程序的变化,制度的变更,都需要质控及时跟进评估风险。

    2021/12/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 色谱柱柱压波动原因分析与解决办法

    柱压反映了色谱柱的内部状况,所以是 HPLC方法中的最重要参数之一,当柱压升高接近上限或者柱压有异常升高,往往意味着色谱柱出状况了,需及时进行维护和补救,严重时色谱柱就已报废了。

    2022/02/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验室内部、外部风险源分析

    本文主要介绍了风险管理流程图及风险源分析。

    2022/03/09 更新 分类:实验管理 分享

  • 皮肤外用制剂的流变学研究进展

    流变学可描述产品的流动特性和力学性能,反映制剂的内部结构,已成为皮肤外用制剂的重要研究内容。流变学研究通常分为稳态流变学和动态流变学两种,用于研究样品的液体行为和固体行为。本文从两种流变学方法出发,综述了皮肤外用制剂的研究进展及常用的数据分析模型,以期为皮肤外用制剂的流变学研究提供参考。

    2022/03/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 增材制造新材料医疗器械及相关监管科学研究进展概况

    相较于传统的材料成型或机械加工技术,增材制造(又称为3D打印)技术是一种自下而上、采用原材料自动累加的方式来制造实体零件的方法,凭借一台设备能够制造具有复杂几何形状和内部材料成分可变的产品,特别适合单件小批量和定制化产品的低成本制造。

    2022/04/25 更新 分类:科研开发 分享