2023年5月24日，美国医疗器械公司Artivion宣布，其研发的PerClot可吸收性多聚糖止血材料已通过美国FDA的上市前批准（PMA），该材料可用于控制特定外科手术中的出血。

2023/05/28 更新 分类：科研开发 分享

Medtrade研发了一款止血粉Celox™（赛菲凝）。该产品可以有效控制速度快、流量大的动脉出血以及常规的静脉出血。

2023/04/24 更新 分类：热点事件 分享

手术缝合线是指在外科手术当中，用于伤口结扎、缝合止血以及组织缝合的一种特殊用线。根据其生物降解性能可分为两类：不可吸收线和可吸收线。前者在体内不降解，所以缝合后需要拆线；后者在体内可以降解成为可溶性产物，被人体吸收并逐步排泄出体外，一般在2～6 个月时间从植入点消失。

2020/11/12 更新 分类：行业研究 分享

问：可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

2023/02/03 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了生物可吸收支架技术、产品与市场分析。

2024/07/16 更新 分类：行业研究 分享

国产首款可微创应用止血凝胶临床数据披露，对标进口产品，即将打破垄断。

2022/04/17 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药监局综合司发布关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知。

2023/12/06 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药品监督管理局批准了山东华安生物科技有限公司生产的创新产品“生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架系统”注册，这标志我国生物可吸收支架研发技术又进一步！

2020/03/12 更新 分类：科研开发 分享

随着心血管介入技术日趋完善，越拉越多的心脏手术由心外科转到心内科。传统压迫式止血方式无法满足要求，需要新的血管闭合技术。Venock提出一种新型的完全可吸收、大穿刺口闭合的血管闭合器---Venock vascular closure。Venock vascular closure已经完成动物研究，证实其在动物上的安全性和有效性。

2021/07/25 更新 分类：热点事件 分享

可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分？本文做出了解答。

2022/03/22 更新 分类：科研开发 分享