您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
今日,国药药监局正式发布《无源植入器械通用名称命名指导原则》
2020/12/07 更新 分类:法规标准 分享
电池包EOL通用测试项目介绍
2021/04/05 更新 分类:法规标准 分享
今日,国家药监局发布《医用诊察和监护器械通用名称命名指导原则》
2021/08/25 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了欧盟MDR新法规下器械的通用安全和性能要求。
2022/05/10 更新 分类:法规标准 分享
CA证书是否与药审中心的CA证书通用?
2023/02/16 更新 分类:法规标准 分享
Q:如何区分医用计算平台可与通用计算平台?
2023/07/09 更新 分类:法规标准 分享
【问】在单抗制品下游层析纯化操作的实施过程中,应具有哪些通用要求?
2023/11/28 更新 分类:法规标准 分享
大家好,今天小编为大家盘点医疗器械说明书、通用名称中的禁用词。
2024/02/27 更新 分类:科研开发 分享
上海器审答疑医疗器械通用共性问题
2024/04/18 更新 分类:科研开发 分享
通报号: G/TBT/N/CHN/1130 ICS号: 23.020 发布日期: 2015-08-25 截至日期: 2015-10-24 通报成员: 中华人民共和国 目标和理由: 保护人类安全和健康;保护财产 内容概述: 本技术规程对压力容器的设计、
2015/10/03 更新 分类:其他 分享