江苏药监省局医疗器械体系核查常见问题答疑汇总

2022/06/02 更新 分类：法规标准 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2022/06/20 更新 分类：科研开发 分享

行业组织和制药商正在呼吁修订美国 FDA 关于非无菌药物（NSD）微生物质量考量的指南草案，他们认为该文件提出了繁重的新微生物检测要求。

2022/06/20 更新 分类：法规标准 分享

江苏药监发布同一集团II类、器械注册证转移申报注册工作指南。

2022/07/01 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。

2022/07/25 更新 分类：科研开发 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2022/08/08 更新 分类：科研开发 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2022/09/02 更新 分类：科研开发 分享

药学工作者一直致力于寻找患者更易于接受、毒副作用更小的新型蛋白多肽类药物的非注射给药途径，包括肺部、鼻腔、口腔、眼内、透皮、直肠和口服给药等。

2022/09/17 更新 分类：科研开发 分享

本文提供了关于MCG最先进的检测的信息，重点是影响体外和体内释放动力学的因素，以及其相关性。

2022/09/19 更新 分类：科研开发 分享

本文简单介绍复方制剂杂质来源归属研究的基本思路，供注册申请人进行有关研发工作时参考。

2022/10/18 更新 分类：科研开发 分享