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《中国药典》原料药物与制剂稳定性试验指导原则主要变化对比
2020/07/03 更新 分类：科研开发 分享
本文主要结合WHO和GMP介绍中间体存放信息的关键点。
2021/01/12 更新 分类：科研开发 分享
预灌封注射器应用制剂的开发指导原则
2021/04/07 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了滤膜吸附在制剂溶出方法开发中的应用
2021/06/02 更新 分类：科研开发 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2021/08/18 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了：微球，微球优势，载体及制备方法。
2021/08/19 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了致突变杂质风险评估的深度。
2021/08/27 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了质量标准的生命周期及质量标准研究过程。
2021/08/30 更新 分类：科研开发 分享
药物制剂的各剂量单位中，活性药物成分的含量可能因制剂生产中的多种原因，如颗粒的流动性及均匀性较差、生产设备的性能未达到要求等，使固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的一批产品之间存在或多或少的差异，从而影响药物制剂的疗效。需要控制药物制剂的剂量单位均匀度（uniformity of dosage units），即多个剂量单位中所含活性药物成分的均匀程度。
2021/11/12 更新 分类：法规标准 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2022/02/16 更新 分类：科研开发 分享
