9 月 25 日 ，韩国 KFDA 发布了《器具及容器、包装基准及规格》修改相关行政预告，其主要内容为修改了三聚氰胺树脂容器的三聚氰胺溶出限量；明确了器具、容器、包装材料生产加工所

2015/10/15 更新 分类：法规标准 分享

摘要：25日，国家标准《计量器具识别编码》编制工作启动会，在济南大陆机电股份有限公司（后称大陆机电）召开。未来，计量器具的生产、使用、检定和监管等工作，有望通过互联网

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

2017 年 7 月 10 日， 日本 厚生劳动省发布生食发 0710 第 14 号：发布《确保食品用器具及容器 包装 生产安全性相关指南》。该指南是为了顺利实施食品用器具及容器包装 肯定列表 制度而

2017/07/18 更新 分类：法规标准 分享

近日，市场监管总局发布关于取消标准物质制造许可加强后续工作的通知。根据通知，取消“制造计量器具许可证核发(标准物质)”后，标准物质研制(生产)单位制造用于统一量值的标准物质

2018/09/18 更新 分类：法规标准 分享

本文主要分析了电动器具的温升试验，在0.94倍和1.06倍额定电压是否都要做的问题。

2022/03/07 更新 分类：科研开发 分享

Ⅲ类器具要不要测量泄漏电流呢?譬如游泳池用12 V～潜水泵，内部没有超过12 V～的部件，即使人直接接触12V～部件也没有触电危险，那么，还要不要测量它的泄漏电流呢?

2022/06/17 更新 分类：科研开发 分享

本指导原则是对一次性使用血液分离器具产品注册申报资料的一般要求，注册申请人可依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化。

2022/09/01 更新 分类：法规标准 分享

有人说“产品质量是生产出来的，不是检验出来的”，还有人说“产品质量是设计出来的”，本文试从设计的角度出发，探讨一下以电阻丝发热为加热原理的电热器具输入功率项目不合格的常见原因。

2023/01/16 更新 分类：科研开发 分享

一次性使用血液分离器具产品主要是指与血液成分分离等有源设备配套使用，用于人体血液成分分离的无源医疗器械。

2023/07/19 更新 分类：科研开发 分享

全塑外壳的II类器具例行检验时是否必须做电气强度试验？近期，多次听到同事、企业提到这个问题，本文就此聊一聊自己的认识。

2024/02/26 更新 分类：科研开发 分享