受手术量增加、技术进步和向微创手术技术转变的推动，全球腹腔镜设备市场将实现持续增长。该市场的主要组成部分包括腹腔镜、套管、手动器械、充气器和抽吸灌注泵。

2024/10/18 更新 分类：行业研究 分享

本文制备了不同NMP添加量的正极片，研究NMP对采用水系粘结剂LA132制备的正极片性能的影响。

2024/10/30 更新 分类：科研开发 分享

12月11日，浙江省药品监督管理与产业发展研究会发布了《药品每日允许暴露量评估方法》的征求意见稿，这是自2012年EMA发布HBEL指南以来，国内首个关于药物HBEL/PDE方面的指南。

2024/12/16 更新 分类：法规标准 分享

地球之友 (澳洲) 最近公布一项有关食品含纳米颗粒的调查1。结果显示， 14种澳洲常见食品样本含有 “纳米二氧化钛” 及 “纳米二氧化硅”。澳洲新西兰食品标准管理局对此作出响应，指现时没有证据显示人类进食含这两类纳米颗粒的食物后会出现健康问题。

2015/10/08 更新 分类：行业研究 分享

近日，香港消费者委员会（以下简称“香港消委会”）大规模测试了60款市面较常见的食用油样本，发现41款含塑化剂，另有42款检出污染物氯丙二醇（3-MCPD）、46款检出基因致癌物环氧丙醇（Glycidol）

2017/07/18 更新 分类：监管召回 分享

定量PCR：以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。

2018/07/03 更新 分类：科研开发 分享

体外诊断试剂临床评价是指申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者预期用途进行确认的过程。对于免于进行临床试验的体外诊断试剂，申请人应当通过对涵盖预期用途及干扰因素的临床样本的评估、综合文献资料等非临床试验的方式对体外诊断试剂的临床性能进行评价。

2020/08/31 更新 分类：法规标准 分享

临床评价是确认申报产品临床性能的重要过程，在此过程中企业往往会面临很多问题，多集中为临床评价方式、临床机构资质、同品种比对产品的选择以及受试人群的选择，样本的纳入排除、数据分析等问题，文章对上述几个方面进行梳理及探讨。

2020/09/10 更新 分类：科研开发 分享

海洋污染已成为当今世界日益严重的问题，而微塑料又是已知全球海洋中塑料碎片的主要形式，并且在大多数海水样本中都可以找到。有研究指出海鲜食材一旦遭遇了塑料污染，人类摄入的塑料化学物质机会相应增多，从而面临健康风险。

2020/09/15 更新 分类：科研开发 分享

本文以全球3D打印技术专利文献为研究样本，以期通过全球专利申请趋势、中国专利布局现状、全球领先企业（3D Systems）布局特点揭示3D打印领域布局现状、发展趋势以及中国在该领域专利布局方面存在的问题，最终从专利分析的视角为中国企业发展提供科学依据。

2020/11/13 更新 分类：行业研究 分享