近日，国家药监局官网发布《医疗器械分类目录动态调整工作程序（征求意见稿）》

2020/11/17 更新 分类：法规标准 分享

药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。在cGMP以下问答指南中，FDA对于药品召回的相关要求，以问题解答的方式给予了详细的说明。

2021/03/15 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了着色渗透探伤方法的特点及应用范围，.着色渗透探伤剂的组成，焊缝的着色渗透探伤的检验程序及操作要点等内容。

2021/06/01 更新 分类：科研开发 分享

军工企业型号产品关键件和重要件的识别方法 ：实施特性分类，确定可靠性关键产品，确定关键件和重要件程序。

2021/06/23 更新 分类：法规标准 分享

无法溯源的3个办法：1、溯源至标准物质生产者提供的有证标准物质；2、描述清晰的参考测量程序、规定方法或协议标准的结果；3、通过比对实现溯源

2021/07/09 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了辐射发射，如何测量，测量结果是否符合标准，如果辐射超标了要怎么做，优化程序，抑制干扰源，切断耦合途径及整改办法。

2021/07/13 更新 分类：科研开发 分享

本文从仪器设备、实验用水、试剤质量、消解程序、以及实验室环境5个方面，来探讨一下水质监测中总氮空白偏高问题。

2021/07/21 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了微生物实验室的菌种鉴定的相关定义及工作程序。

2021/10/09 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了FMEA的特点，作用，应用范围，程序步骤，计分标准；风险优先指数(RPN)；评估影响的严重程度；评估失效发生的可能性及评估检测失效的可能性。

2021/12/09 更新 分类：科研开发 分享

可靠性预计的目的，一般程序，方法，标准及需要准备的材料。

2021/12/09 更新 分类：法规标准 分享