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  • Venock vascular closure:完全可吸收的大口径静脉血管闭合器

    随着心血管介入技术日趋完善,越拉越多的心脏手术由心外科转到心内科。传统压迫式止血方式无法满足要求,需要新的血管闭合技术。Venock提出一种新型的完全可吸收、大穿刺口闭合的血管闭合器---Venock vascular closure。Venock vascular closure已经完成动物研究,证实其在动物上的安全性和有效性。

    2021/07/25 更新 分类:热点事件 分享

  • 脊柱植入物增材制造钛合金椎间融合器等18项团体标准发布2021年10月实施

    根据《中国生物材料学会团体标准管理办法(试行)》规定,中国生物材料学会标准工作委员会审定,批准《脊柱植入物增材制造钛合金椎间融合器》等18项团体标准发布,自2021年10月1日起正式实施。

    2021/04/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 3D打印多孔钽椎间融合器的技术优势

    在3D打印医疗植入物这个领域,有不同的材料可以选择,代表性的材料包括钛合金、钽合金、镁合金等。与传统钛合金骨科植入物材料相比,钽金属在生物活性和耐磨性上有着明显的优势。

    2023/03/05 更新 分类:热点事件 分享

  • 器审中心发布无源植入器械等6种器械临床试验设计类型推荐意见(附清单)

    近日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布无源植入器械、神经和心血管手术器械、口腔科器械等临床试验设计类型推荐意见(2024版)的通告。

    2024/09/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 独立式颈椎椎间融合器获批FDA

    2023年1月9日,专注于椎间融合植入物的医疗器械公司NanoHive Medical宣布,其Hive™独立式颈椎系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)许可。

    2023/01/11 更新 分类:科研开发 分享

  • CSTS集成颈椎板解决方案获批FDA

    2023年9月27日,4WEB Medical 宣布,已获得 FDA 510(K)的许可,可以销售其植入物产品组合的最新产品,即颈椎桁架系统(CSTS)集成颈椎板解决方案和两款颈椎椎间融合器。

    2023/10/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 球囊间隔器InSpace获得了FDA认证

    近日,全球骨科巨头企业史赛克的肩部可植入的球囊间隔器InSpace获得了FDA认证。据悉,InSpace可以帮助患者修复撕裂的肩袖,为外科医生的肩部连续护理提供了一种新选择,使他们能够更好地满足患者的需求。

    2021/07/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 机翼的颤振问题概述

    颤振,弹性结构在均匀气(或液)流中受到空气(或液体)动力、弹性力和惯性力(见达朗伯原理)的耦合作用而发生的大幅度振动,它是气动弹性力学中最重要的问题之一。

    2018/07/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 叶片共振疲劳与颤振疲劳分析

    绝大多数叶片都是由于振动疲劳而损坏,从叶片的振动现象上看,叶片有强迫振动疲劳,共振疲劳与颤振疲劳。

    2019/08/08 更新 分类:科研开发 分享

  • Onward Medical的创新技术:脑机接口助力重塑脊髓损伤后的生活

    Onward Medical 在9月27日宣布已完成其 ARC-IM 刺激器的首次人体植入,用于恢复上肢功能的创新技术。

    2023/10/07 更新 分类:行业研究 分享