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  • 从高性能培养基看生物制药上游培养工艺开发

    上游细胞培养工艺是生物制药工艺开发的核心部分,作为制备生物大分子药物的基础,优化动物细胞培养工艺是生物制药领域发展的重要选择。

    2023/09/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物药和小分子药物的区别

    本书主要以狭义的概念来定义生物药,主要介绍大肠杆菌、酵母或动植物细胞表达的重组蛋白用杂交瘤技术生产的治疗性抗体、用细胞培养技术制备的组织工程产品等。

    2023/09/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 人类细胞造出了微型生物机器人

    现在,美国塔夫茨大学和哈佛大学研究人员已经成功利用人类气管细胞,创建了一种微型生物机器人Anthrobot。

    2023/12/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 详解抗体偶联药物的耐药机制

    抗体偶联药物(ADC)是一种利用单克隆抗体选择性靶向表达特定抗原的细胞,并递送细胞毒性有效载荷的新型药物,旨在最大限度地减少化疗药物的脱靶毒性。

    2024/02/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】主要原材料制备要求

    产品的主要原料细胞种子在成为生产原料前,其中的细胞转染、建库扩存是否可以在公司的研发实验室完成?对于环境是否有特殊要求?

    2024/02/19 更新 分类:法规标准 分享

  • FDA发布两篇关于细胞和基因治疗产品安全性检测的指南草案

    本文介绍了FDA发布的两篇关于细胞和基因治疗产品安全性检测指南草案。

    2024/05/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 细胞和基因治疗产品现状与我国监管政策研究

    本文简要介绍了细胞和基因治疗产品的国内外临床应用及产业现状、我国监管政策发展和技术评价研究成果.

    2024/07/20 更新 分类:行业研究 分享

  • 特异质型药物性肝损伤:体外细胞毒性检测可锁定“元凶”

    对特异质型药物性肝损伤(iDILI)的诊断颇具挑战性,对于服用多种药物的患者,确定哪种药物导致iDILI非常困难。德国慕尼黑大学医院、慕尼黑肝脏中心Dragoi等近日完成的一项研究表明,从iDILI患者分离单核细胞源性肝细胞样(MH)细胞,与药物一起孵育,基于MH细胞的毒性检测,可以确定导致DILI的药物,灵敏度和特异度分别高达92.3%和100%。

    2018/06/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 具有可逆分子识别的温敏性唾液酸印迹水凝胶用于选择性的肿瘤细胞捕获与释放

    本研究首次报道了基于人工合成受体可选择性捕获及释放肿瘤细胞的唾液酸印迹温度响应性水凝胶界面。该智能水凝胶表面不仅可以通过识别肿瘤表面过表达的唾液酸分子实现有效捕获真实血液中的肿瘤细胞,还可以通过降低温度消除识别位点的方式来无损释放捕获的细胞。与传统非生理兼容性的细胞捕获与释放,该材料其具有非侵入性的外部刺激响应性,更高的捕获释放效率、

    2020/12/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 1+1>2,双特异性抗体的最新研究进展

    2022年4月,艾伯维和Genmab公布了epcoritamab在复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者的1/2期试验中的积极阳性顶线结果,为治疗选择有限的血癌患者提供了更多的选择可能。Epcoritamab是一种使用Genmab专有的 DuoBody技术创建的研究性IgG1双特异性抗体,能够同时与T细胞上的CD3和B细胞上的CD20结合,诱导T细胞介导的对淋巴瘤B细胞的杀伤。

    2022/04/19 更新 分类:行业研究 分享