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注册申报产品含有多种规格型号，注册检验报告有何要求？本文将进行解答。
2021/08/12 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了检验检测报告的三级审核到底审什么。
2022/01/06 更新 分类：实验管理 分享
申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？
2022/03/10 更新 分类：法规标准 分享
本文汇总了医疗器械产品检验报告、注册单元划分有关问答。
2022/03/13 更新 分类：监管召回 分享
本文对医疗器械产品检验报告、留样要求等的疑问做出了答复。
2022/04/07 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了检验检测机构基本操作指导书和检测报告的编制与审核
2022/10/08 更新 分类：实验管理 分享
什么是符合法规要求的第三方检验机构及报告？
2022/10/20 更新 分类：法规标准 分享
第一类医疗器械产品备案时，产品检验报告应重点关注哪些内容？
2023/06/30 更新 分类：法规标准 分享
申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？
2023/08/21 更新 分类：法规标准 分享
注册申请人通过自检方式提交产品检验报告的，应当提交哪些申报资料？
2023/08/25 更新 分类：法规标准 分享
