本文从大气、材料性能和含碳量三方面因素对钛合金切削性能进行分析，同时针对以上影响因素提出了相应的改进措施，为飞机制造和修理过程中钛合金结构的切削加工奠定了理论和实践基础。

2020/12/29 更新 分类：科研开发 分享

本文通过对科研生产交叉过程中技术状态管理存在的难点进行了分析，并且结合实际工作，提出相应的解决思路，确保科研生产交叉条件下，武器装备技术状态可控、质量有保障。

2021/02/05 更新 分类：实验管理 分享

紧固件在加工制造过程中，由于设计不合理，选材、加工工艺、热处理和表面处理工艺不当，都会造成紧固件的质量不好，产生表面或内部缺陷。下面分别就紧固件由于成形、热处理和表面处理工艺不当导致的缺陷进行详细的介绍。

2021/03/17 更新 分类：科研开发 分享

为了判断磁痕显示的性质及形成原因，在后续试验中采用了荧光渗透检测、金相检验等试验方法进行验证，旨在为零件生产过程中的质量控制提供依据和保障。

2021/05/14 更新 分类：检测案例 分享

雾化测试是衡量汽车内饰材料和产品质量控制的一个重要手段，为了探究汽车内饰材料中增强材料对雾化测试结果的影响因素，本文通过过程控制和测试条件的改变得出影响增强聚丙烯雾化测试结果差异的因素。

2021/05/21 更新 分类：科研开发 分享

对于无菌医疗器械注册质量管理体系考核时，有关EO灭菌缺陷项通常包括如下几个方面：包括灭菌确认、仓储管理、灭菌过程控制、灭菌残留控制、文件管理、设备管理、人员管理、销售管理、采购管理、留样管理。

2021/08/09 更新 分类：法规标准 分享

橡胶制品喷霜的原因深入分析解决喷霜问题的方法 喷霜是橡胶加工过程中最难以解决的质量问题，也有人把它称作橡胶行业的世界性难题。本文讲述了橡胶制品喷霜的原因分析与解决方法等方面的内容。

2021/11/04 更新 分类：科研开发 分享

药典是公认且具有约束力的质量法规合集，其中规定了药物分析的测试要求和方法。欧洲药典（Ph. Eur.）和美国药典（USP）都包含关于实验室天平使用的具体章节。这些章节强调了在药物分析过程中对样品进行准确称量的重要性。

2022/05/28 更新 分类：实验管理 分享

《医疗器械生产质量管理规范》规定“放行的产品应当附有合格证明”，此合格证明文件在流通过程中需进行查验，医疗器械合格证明文件是指哪些文件？

2022/09/10 更新 分类：生产品管 分享

作为申办者的医疗器械生产企业也可结合自身企业规范或产品特性，增加临床试验相关的管理制度或操作规程，确保临床试验过程的规范性、完整性和可追溯性。

2022/11/01 更新 分类：法规标准 分享