本文介绍了电子内窥镜绝缘路径考察要求。

2023/03/15 更新 分类：法规标准 分享

Q：电子内窥镜如何划分注册单元？

2023/07/12 更新 分类：法规标准 分享

本文总结电子内窥镜发展史以及临床评价要求。

2024/01/15 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了电子元器件腐蚀防护。

2024/12/23 更新 分类：科研开发 分享

各种电子元件检验要求与方法大全

2016/01/05 更新 分类：法规标准 分享

电子天平为什么要进行“水平调节”？电子天平“水平调节”两步骤

2017/10/12 更新 分类：实验管理 分享

将电子天平的常见故障原因及解决方法、电子天平的维护保养方法介绍给大家

2018/03/28 更新 分类：法规标准 分享

Humacyte宣布完成可再生人工血管---HAV的2/3期血管创伤临床研究（V005），本项研究结果将作为注册资料向FDA提交生物制品许可证申请（BLA），预计在今年第四季度提交注册。

2023/08/01 更新 分类：科研开发 分享

企业可以提交自检报告，也可以提交有资质的第三方检验机构出具的报告，那么，怎样才算是符合法规要求的第三方检验机构及报告？

2024/09/02 更新 分类：科研开发 分享

enVVeno Medical宣布其已经向FDA提交注册申请，以寻求FDA批准其外科静脉瓣VenoValve上市。目前FDA批准了五个模块中的四个，其中第五个模块IDE研究（SAVVE关键试验）也已经提交正在审核批准中，

2024/11/22 更新 分类：科研开发 分享