本文主要介绍了药企如何制定一份详细且有针对性的迎检准备清单。

2022/04/22 更新 分类：监管召回 分享

本文讲述了无菌医械生产质量控制中的检查要点。

2022/06/17 更新 分类：生产品管 分享

山东药监医疗器械检查常见问题答疑

2022/08/06 更新 分类：法规标准 分享

仿制药一致性评价研制生产现场检查工作详解

2022/08/26 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械临床试验现场核查要点（附检查项目列表）

2022/10/26 更新 分类：法规标准 分享

本文从监管的角度谈如何做好药物警戒检查的准备工作。

2022/11/10 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了无菌检查法，并对比分析了该方法在各国药典中的规定。

2023/06/01 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药监局综合司发布《化妆品检查管理办法（征求意见稿）》。

2023/10/19 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了注射剂细菌内毒素检查方法与实例解析。

2023/12/05 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药典委员会发布《塑料耐压性能检查法》征求社会各界意见。

2023/12/07 更新 分类：法规标准 分享