本文介绍了FDA对药品工艺开发的要求。

2023/02/24 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了​美国FDA的PMA体系核查要点。

2023/11/22 更新 分类：法规标准 分享

FDA《眼用外用制剂的质量考量》简介

2024/05/05 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了复宏汉霖新药注册FDA经验。

2024/05/08 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了FDA医疗器械管理类别。

2024/09/12 更新 分类：科研开发 分享

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2015/08/29 更新 分类：其他 分享

为了提醒注册的企业并在检查开始前给企业一个更新注册卷宗的机会，ECHA表示会定期发布将面临合规检查的物质清单。近期，ECHA发布了2015年首批将要面临合规检查的物质清单，共包含

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

从2015年6月份起，福建省食品药品监督管理局在全省开展含特殊药品复方制剂专项检查工作，重点检查三方面内容： 一是检查药品批发企业是否按照药品经营质量管理规范要求，在经营

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

据摩洛哥《经济学家报》6月24日报道，摩洛哥国家食品安全局（ONSSA）将扩大对食品安全的检查领域。今后，检查将不仅针对市场上售卖的食品和食品制成品，还将扩展到食品产业链的

2015/07/03 更新 分类：实验管理 分享

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2015/09/28 更新 分类：其他 分享