IE七大手法介绍（PPT）

2016/06/01 更新 分类：生产品管 分享

样品如何稀释误差最小，是选择一步稀释，还是多步稀释。

2021/09/06 更新 分类：科研开发 分享

近年来，随着发达国家人口肥胖症和糖尿病患病率日益增高，糖类摄入量的进一步监控需求也不断增加。因此，为满足日益严苛的法规要求，食品标签上需提供准确的糖含量信息。

2015/01/13 更新 分类：其他 分享

目前针对农产品安全领域出现的新情况、新问题，国家进一步加大了质量监管措施，对各级农产品质量安全检测实验室重点支持，完善检测体系和标准体系，购置先进分析仪器设备，改善办公条件和工作条件等。

2015/11/23 更新 分类：实验管理 分享

通过组织全国范围的纺织品断裂强力的测定能力验证活动，可以帮助实验室更加客观、全面地了解该项目的总体检测水平及自身的能力地位，促进实验室技术能力和管理水平的进一步提高，同时也为实验室认可、国际互认检测结果和领导决策提供了有力的技术数据。

2015/11/22 更新 分类：实验管理 分享

蛋白样品的制备是蛋白质组研究的第一步，无论后续采用怎样的分离或鉴定手段，样品制备都是关键步骤。因此，为了完全分析所有的细胞内蛋白，组织与细胞必须进行有效的破碎。本文在此介绍几种较为常见的方法。

2018/07/02 更新 分类：科研开发 分享

本文对3D打印用金属粉末的主要制备工艺的基本原理进行了阐述，并分析了其优缺点，目的是进一步提高3D打印用金属粉末的制备技术水平，促进3D打印技术的发展和应用。

2021/03/23 更新 分类：科研开发 分享

本文从中药国家药品标准修订基本原则、起草用样品及对照物质要求、检测方法的选择以及分析方法验证等方面介绍了中药国家药品标准修订的基本技术要求，以期增加社会各界对中药国家药品标准修订工作的了解，促进此项工作的进一步完善和提高。

2021/10/24 更新 分类：法规标准 分享

本文以复杂装备为研究对象，界定和厘清数字化环境下质量管控体系架构的要素，分析形成数字化研制环境下的质量管控模式，并进一步研究数字化质量管控流程和方法，为实现数字化质量管理，提高复杂装备的质量提供更好的理论依据。

2021/12/31 更新 分类：科研开发 分享

本文通过分析国内的药品附条件批准上市申请审评审批工作程序、要求以及实施过程中的问题，借鉴美国的加速审批与欧盟附条件上市许可在药品附条件批准上市申请审评审批方面的程序和经验，以期能够完善我国药品附件批准上市申请审评审批工作程序和技术要求，进一步加快临床急需的创新药上市，体现“以患者为中心”的药品审评体系导向。

2022/10/29 更新 分类：法规标准 分享