欧盟发布MDCG 2023-7指南文件。

2023/12/25 更新 分类：法规标准 分享

当地时间2月8日，欧盟发布MDCG 2024-2-欧洲医疗器械命名法(EMDN)更新程序指南。

2024/02/19 更新 分类：法规标准 分享

我想深入探讨医疗器械开发中最关键的概念之一：SOTA。新发布的指南MDCG 2021-5 Rev. 1 详细阐述了这一概念。

2024/07/10 更新 分类：法规标准 分享

当地时间10月29日，欧盟MDCG小组发布有关EtO/环氧乙烷的最新法规监管情况。

2024/10/30 更新 分类：法规标准 分享

2019年3月15日，欧盟颁布的针对服务器和数据存储设备的生态设计要求的委员会法规EU 2019/424于2020年3月1日起强制执行。其中法规附件II 第1.1条规定了用于服务器和数据存储设备的电源的最低能效要求。第一阶段自2020年3月1日法规生效日起首先执行的是附件II第1.1.1条要求。按照法规原规定，2023年1月1日起，此类电源应执行附件II第1.1.2条更加严格的最低能效要求。

2022/12/14 更新 分类：法规标准 分享

预计V4.3将于2018年3月生效后将会给灯具制造商和分销商带来巨大的经济效益。

2017/10/16 更新 分类：法规标准 分享

本文将主要从化学元素分析、粒度分布及球形度这几个方面来阐述3D打印金属粉末性能检测

2017/12/13 更新 分类：法规标准 分享

2022年11月份3D打印医疗器械行业动态

2022/12/07 更新 分类：热点事件 分享

本篇文章主要介绍了3D生物打印目前存在的挑战，梳理目前世界范围内3D生物打印公司简介及相关产品介绍。

2023/06/09 更新 分类：行业研究 分享

通过3D打印，我们有希望根据每个患者的需求量身定制药物——然而，3D打印制药的发展依然停滞不前。

2023/07/04 更新 分类：科研开发 分享