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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？
2019/03/15 更新 分类：法规标准 分享
产品注册证和企业经营的关系图谱
2019/07/11 更新 分类：科研开发 分享
2014年5月30日，CFDA发布了《医疗器械产品技术要求编写指导原则》
2020/03/22 更新 分类：法规标准 分享
本指导原则旨在指导水胶体敷料产品的研究开发、产品注册申报资料撰写和技术审评。
2020/05/09 更新 分类：法规标准 分享
有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？
2020/07/07 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了注塑产品欠注的几种情形分析与解决方法。
2020/09/14 更新 分类：科研开发 分享
有源类医疗器械产品说明书应注意什么？
2021/02/19 更新 分类：法规标准 分享
有源类医疗器械产品标签应注意什么？
2021/02/19 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍欧盟近期频繁通报的电子电气产品违规案例。
2021/03/24 更新 分类：监管召回 分享
本文介绍了某军工产品端面开裂原因的案例分析
2021/05/26 更新 分类：检测案例 分享
