在新版的RoHS2.0中，医疗器械属于新纳入的产品类别，需要符合RoHS2.0要求

2015/07/01 更新 分类：法规标准 分享

欧盟限制电机电子产品中10类有害物质的指令RoHS2.0，要求自2019年7月22日起，所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求。

2019/06/27 更新 分类：法规标准 分享

2024年5月21日，欧盟官方公报发布了指令（EU） 2024/1416（以下简称“该指令”），修订RoHS指令附件III中第39条豁免。

2024/05/21 更新 分类：法规标准 分享

2016 年 6 月 25 日 ，欧盟发布授权指令 (EU) 2016/1028, (EU) 2016/1029 修订 ROHS 豁免条款

2016/07/08 更新 分类：法规标准 分享

2017年12月21日，欧盟官方公报发布了指令(EU) 2017/2102，旨在对指令2011/65/EU（即欧盟RoHS 2.0）进行修订。

2017/12/28 更新 分类：法规标准 分享

欧盟RoHS指令关于医疗和监控设备中4项邻苯二甲酸酯的管控要求，即将于2021年7月22日正式生效。

2021/05/25 更新 分类：法规标准 分享

2021年6月2日，欧盟官方公报发布关于RoHS指令2011/65/EU 的修订案 （(EU) 2021/884），正式更新第42条豁免的有效期，延长至2026年6月30日。本修订案将在发布后第20天生效。

2021/06/04 更新 分类：法规标准 分享

近期，余姚某企业 2014 年 4 月生产出口的一批电推剪在销往荷兰后被客户整批全数退回，原因是国外客户对电推剪送第三方检测机构进行抽样检测，发现产品无法通过欧盟电子电气环保指令RoHS测试，退运产品累积货值逾5万美元，企业损失巨大。

2015/01/26 更新 分类：监管召回 分享

欧洲议会的环境、公共卫生及食物安全委员会于2017年7月11日正式支持修订第2011/65/EU号指令(RoHS 2)的计划。RoHS 2指令针对投放在欧盟市场的电器及电子设备，就所使用的某些有害物质作出

2017/08/02 更新 分类：法规标准 分享

近日， Bio Innovation Service在其官网公布了RoHS 2.0指令豁免Pack 23的最终评估报告，报告中针对RoHS 2.0指令附件Ⅲ中 4(f), 8(b), 8(b)(Ⅰ), 9, 9(a)(Ⅱ), 13(a), 13(b), 13(b)(Ⅰ),13(b)(Ⅱ), 13(b)(Ⅲ), 15和15 (a)豁免条款的延期与否给出了相关建议，部分条款被建议不予延期，

2022/12/28 更新 分类：法规标准 分享