您当前的位置:检测资讯 > 科研开发

无源医疗器械检测送样量及说明

嘉峪检测网        2022-03-28 21:16

无源医疗器械检测送样量及说明

 

类别

检测项目

检测方法

单次试验样品用量

备注

浸提说明

生物

细胞毒性

MTT法/定性法

20ml浸提液

建议双倍送样

按重量取样:0.2g/ml

相容性

琼脂扩散法

3个 1cm*1cm样品块

建议双倍送样

低密度多孔材质0.1g/ml

检测

刺激

皮内反应

40ml 浸提液

 

 

 

皮肤刺激(浸提液法)

40ml 浸提液

 

 

 

皮肤刺激(直接贴敷法)

6个 2.5cm*2.5cm样品块

 

按面积取样:

 

皮肤致敏

豚鼠最大剂量试验

120ml 浸提液

 

厚度<0.5mm、6cm2/ml(膜、薄片、管壁)

 

封闭贴敷试验(直接贴敷法)

120个 8 cm2样品块

 

 

 

封闭贴敷试验(浸提液法)

480ml 浸提液

 

厚度0.5~1.0mm,

 

热源

家兔法

100ml 浸提液

建议双倍送样

3cm2/ml(管壁、厚片、小型模制件)

 

溶血

间接接触法

40ml 浸提液

 

 

 

直接接触法

30ml 浸提液

5g/10ml

厚度>1.0mm,3cm2/ml(大型模制件)

 

急性全身毒性

/

40ml 浸提液

 

 

 

凝血

部分凝血激活酶时间(PTT)

3套样品+另加3套同类上市对照样品

 

厚度>1.0mm,1.25cm2/ml(弹性密封件)

 

凝血酶原时间(PT)

 

 

 

AMES 试验

/

40ml浸提液

 

 

微生物检测

无菌检测

GB/T 14233.2-2005

同批号3~11个独立包装样品

如有专业标准,按专业标准送样

 

中国药典

同批号至少10个独立包装样品

 

 

细菌内毒素

GB/T 14233.2-2005

同批号至少3个独立包装样品

建议3倍送样

 

中国药典1143

未见到样品量规定

 

 

微生物限度

GB/T 15979-2002

至少12包最小销售包装

 

 

YY/T 1737-2020

3~10个样品量

 

 

中国药典

至少6包

同批号至少2个独立包装样品;且2包总量>10g/10ml/100cm3

 

阻菌性

YY 0471.5-2017

3个独立无菌包装

面积商定,建议三倍送样

 

杀菌

GB/T 15979-2002

同一批号3个运输包装中抽取20个最小销售包装

一个菌能保证2×3cm试验样片至少30个,建议三倍送样

 

化学

PH

GB/T 14233.1-2008

40ml浸提液

 

常规:0.1g/ml或 0.2g/ml

检测

重金属

25ml浸提液

 

2cm2/ml或5cm2/ml

 

紫外吸光度

20ml浸提液

 

 

 

蒸发残渣

50ml浸提液

 

 

 

金属元素

20ml浸提液

 

 

 

易氧化物

50ml浸提液

 

 

 

环氧乙烷残留量

GB 1581-2019

注射器:≥20ml,公称容量

建议双倍送样

 

 

GB/T 14233.1-2008

其他样品2个,若单个包装样品≤1g,至少提供2g样品

建议双倍送样

 

 

* 以上所需都是精密量取溶液,一般制备时会高于该数量

 

分享到:

来源:Internet