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心室超低温冷冻消融获IDE许可

嘉峪检测网        2024-05-22 11:14

近日,冷冻消融设备制造公司 Adagio Medical 宣布,旗下的超低温冷冻消融(ULTC)——vCLAS 获得了 FDA 的研究设备豁免 (IDE)。 

超低温冷冻消融(ULTC)是 Adagio Medical 专有技术,该技术可通过连续的透壁病变,治疗包括阵发性和持续性房颤、心房扑动和室性心动过速在内的心律失常。Adagio Medical 创新性地将 ULTC 和 PFA 相结合(PFCA),在同一导管中便可完成两种术式的操作。

2024年3月,该产品获得CE标志批准,用于治疗单形室性心动速。其由升级的冷冻消融控制台和 vCLAS 心室冷冻消融导管组成,冷冻消融控制台也能够支持使用商用 iCLAS 导管。

 

▲vCLAS™系统

 

 vCLAS System

 

vCLAS由冷冻消融控制台 Cryoablation Console 和 vCLAS消融导管组成。

 

vCLAS消融导管

vCLAS消融导管是一根9F导管,其远端消融段长15cm,带有8个1mm长度的电极,这些电极用于心内电图记录和识别。

具有双向偏转设计,调弯半径为50毫米,偏转角大于180°。能和10F鞘管配合,通过经隔室或逆行进入左心室进行消融。

冷冻消融控制台

采用-196℃氮气为冷源,解决液氮体积膨胀无法用作心内膜冷剂的问题,保证了创造持续性病变所需要的能量来源。

 

 

 

根据 Adagio Medical 介绍,vCLAS 能够产生超过 10mm 的冷冻深度和宽度,使医生在治疗患有(缺血性和非缺血性心肌病)的患者时,采用纯心内膜消融策略变得省时又省力。

 

独创NCN技术

 

自2004年以来,Adagio Medical的首席技术官Alex Babkin博士一直在深入研究和开发近临界氮气(NCN)冷冻消融技术。

 

NCN不仅解决了液氮体积膨胀的问题,还具备跃迁时无体积变化、高液密度、低气态粘度等关键特性,成为心脏冷冻消融的理想选择。

 

 

此外,由于NCN具有无蒸汽锁的特性,能够实现灵活控制启动、停止。医生能够更加精确地控制冷冻消融的范围和深度。

 

同时,NCN的低粘度特性使得它能够通过小导管(直径小于或等于9Fr)进行心内膜途径的冷冻消融,为心脏任何部位的长而连续病变的创造提供了可能。

 

超低温冷冻消融技术(ULTC)

超低温冷冻消融(ULTC)是Adagio Medical专有技术。ULTC技术的独特之处在于,它能够通过单一消融周期在心房和心室产生各种广泛的连续贯穿损伤。

 

在欧洲,ULTC技术已获得CE标志,用于治疗心房扑动和房颤。Adagio去年在该地区完成了将该技术应用于室性心动过速的另一项研究的招募。

在美国,该公司已获得FDA批准在室性心动过速和持续性房颤的技术试验中获准进行试验。

 

脉冲场冷冻消融技术 (PFCA)

PFCA 是 Adagio Medical 的超低温冷冻消融(ULTC)和PFA的独特组合,共用一根导管。优点如下:

 

避免气泡,创造良好的组织接触:心室内血液的电阻小于心肌组织,导致导管附近血液中的电流密度显著。由于电解作用,这种电流可能会在血液中产生微气泡。而PFCA导管由导管管芯放置在目标病灶的位置,然后进行较短的冷冻循环,用冰覆盖导管并将其与血液隔离,防止电解作用形成气泡。

病灶透壁性与脂肪组织:浅层病灶单独使用 PFA,利用电极间 400V/cm 的电场强度,就可以完成消融。在较高的电压下,PFA可能进入较深的病灶,但有造成不安全放电甚至电极间火花的风险。当导管与血液用冰隔离时,这种风险显著降低,因此 PFCA 导管能在较高电压下操作。此外,在非均匀性组织中,冷冻消融模式可以消融较深的病灶。

减少肌肉骨骼收缩:由于冰的电导率显著降低,PFCA 需要更低的相关电流值来造成病灶,从而减少甚至消除骨骼肌肉的收缩。

结合了ULTC和PFA的优势,PFCA技术未来有可能成为心脏病治疗领域的重要突破。目前,PFCA技术正在欧洲进行试验。

 

双能/多能量平台产品及玩家

电脉冲+射频:强生的Thermocool SmartTouch SF

Thermocool SmartTouch SF 双能量导管能够在射频和脉冲场之间切换,同时具备射频消融和电脉冲的双重消融能力。该产品自 2016 年获得 FDA 批准上市,已成为是世界上最常用的射频消融导管。

这是一款多孔头端盐水灌注的消融导管,其是将 Thermocool SmartTouch 技术与 SF 导管多孔灌注技术相结合。这款导管结合了接触力传感和先进的多孔尖消融技术,并具有更强的操作性和扭矩,以实现出色的控制。

Thermocool SmartTouch SF 头端均匀分布在消融导管头端的 56 个盐水灌注微孔,使导管头端可以形成一层水膜,达到均匀冷却的作用,在射频消融过程中降低导管头端温度,保证射频能量的高效传递,同时减少焦痂和小血栓的产生。

2023年3月,强生医疗旗下的Biosense Webster宣布 Thermocool SmartTouch SF 双能量导管临床启动。

2024年4月,Biosense Webster在欧洲心脏节律协会(EHRA) 年会上公布了其SmartfIRE 试验三个月随访结果。试验在欧洲招募了 149 名患有药物难治性阵发性房颤的成年患者。以评估 Thermocool SmartTouch SF+TRUPULSE 的双能量电脉冲/射频(RF)消融的安全性和有效性。

随访研究结果表明,在对药物难治性症状性阵发性房颤患者进行电生理学映射和消融术时使用双能量 Thermocool SmartTouch SF 导管,急性手术成功率达100%,96.8% 的静脉未出现急性再连接。

 

电脉冲+射频+标测:美敦力 Sphere-9 晶格消融导管

Sphere-9 晶格消融导管是美国 Affera 公司的一款产品,这家公司后被美敦力以 10亿美元收购。美敦力通过收购 Affera 得到 Sphere-9 晶格消融导管,Sphere-9 同时拥有电脉冲、射频、标测三种功能。2023年3月,该产品获得CE批准。

Sphere-9晶格消融导管搭配HexaGen™消融仪和盐水灌注泵使用,兼具射频消融和脉冲场消融,这种双发生器的设计允许其在射频能量和脉冲场能量之间切换,且无需移动导管和连接线,能够满足不同部位的消融需求。

Sphere-9晶格消融系统具有可膨胀的球形点阵电极设计,其有效表面积比标准冲洗电极大10倍,可在较低的电流密度下提供更高的能量传递。

在一项名为 SPHERE Per-A 的前瞻性、多中心、随机临床试验中,Sphere-9 导管具有良好的安全性,主要安全终点率为1.4%(Thermocool SmartTouch SF 组为1.0%)。且未报告包括肺静脉狭窄、食道事件或心脏压塞在内的安全性事件。此外,在100%急性隔离肺静脉和线性病变后,接受 Sphere-9 导管治疗的患者在整12个月的随访期内观察到房性心律失常的复发率较低。

 

测绘+消融:加拿大Kardium的Globe测绘和消融系统

加拿大Kardium公司开发了Globe测绘和消融系统。Globe PFA 采用先进技术将消融和标测融合在一起,球囊导管实现快速和靶向消融,以及多电极导管的高清晰度绘图心电图。

Globe是一种标测和消融二合一的导管,提供功能强大的多电极标测和消融解决方案。Globe远端具有一个 30mm 的球形复合电极消融导管,球形复合电极由 122个电极组成,能够传递射频能量来加热和消融组织治疗房颤,同时可以标测在左心房任何位置的点状和线性病变。2020年6月,Globe系统获得CE批准认证。

2023年3月,Kardium宣布,公司在其Globe PF脉冲场消融(PFA)系统的PULSAR 临床研究中,成功治疗了首批病人。

2024年4月,Kardium 宣布已成功完成用于治疗心房颤动 (AF) 的 Globe 脉冲场消融 (PFA) 系统的关键 PULSAR IDE(研究设备豁免)研究的阵发性队列入组。PULSAR IDE 研究是一项国际多中心临床试验,旨在评估 Globe 系统治疗 AF 的安全性和有效性。该研究的数据将提交给美国 FDA 以获得上市前批准 (PMA)。

 

电脉冲+冷冻:美国Adagio Medical的Adagio脉冲场冷冻消融系统

美国Adagio Medical公司开发了Adagio的脉冲场冷冻消融(PFCA)技术,PFCA将电场和冷冻消融技术结合,使用同一导管提供超低温冷冻消融和脉冲场消融。

PFCA技术利用近临界氮气(NCN)作为制冷剂,通过导管迅速冷却心脏组织至超低温,形成细胞内冰,导致心肌细胞几乎瞬间死亡。这一过程通过单一消融周期在心房和心室产生各种广泛的连续贯穿损伤。

 

在生理学层面上,超低温冷冻消融能够在导管上快速形成冰层,并将靶向心肌组织冻住 ,再将脉冲电场聚焦到冷冻区域,这种组合有助于减少其他地方的异常电流。

 

在临床上,这种转化可防止骨骼肌收缩、膈神经捕获和可消除的微泡这些与传统PFA相关的问题,同时提供有效的急性隔离。

 

2022年1月,Adagio Medical宣布其最新的消融导管---pulsed field cryo ablation (PFCA)完成了首次临床治疗,这是PFCA首次用于治疗房颤。接受治疗患者分别是:一名32岁男性阵发性房颤患者和一名60岁男性持续性房颤患者,他们都使用PFCA导管成功地进行了肺静脉和后壁隔离。

 

关于Adagio Medical

Adagio成立于2011年,总部位于加利福尼亚州,致力于开发一系列微创冷冻消融技术,用于治疗心律失常,包括心房扑动、室性心动过速以及阵发性和持续性心房颤动。该技术通过释放极寒气体冷冻和瘢痕化与心脏组织相关的不规则电信号。

 

在2020年底完成的E轮融资中,公司从一系列新老支持者中筹集了4250万美元,其中包括Perceptive首次支持Adagio。

 

2024年2月15日,冷冻消融设备制造公司Adagio Medical与专门收购公司ARYA Sciences Acquisition Corp IV宣布,双方已正式签署明确协议,进行商业合并。

交易完成后,Adagio Medical 将成为 Aja Holdco 的子公司,并在纳斯达克资本市场上市,股票代码为 "ADGM"。

据悉,交易预计将在2024年第二季度完成,这次合并形成的新公司将具有1.28亿美元的股权价值和1.13亿美元的企业价值。

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来源:心未来