近日，江苏药监局批准了江苏斯微特医药科技有限公司研发的高渗海水鼻腔喷雾器注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

产品名称：高渗海水鼻腔喷雾器
 

注册人名称：江苏斯微特医药科技有限公司
 

主要组成成分：高渗海水鼻腔喷雾器由高渗海水和喷雾瓶组成，高渗海水由海盐与纯化水制成溶液组成；喷雾瓶由瓶体、手动泵、喷嘴、防尘罩组成。按包装材料分为PE型、AL型、可调式型三种型号，按标称容量不同分为二十种规格，共六种型号规格。该产品以无菌和非无菌两种状态提供，无菌产品经辐照灭菌，应无菌。
 

适用范围/预期用途：用于急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻息肉、鼻窦炎等鼻腔疾病患者的鼻腔清洗，也用于鼻炎手术后及化疗后的鼻腔清洗。
 

产品储存条件及有效期：不适用
 

同类产品及该产品既往注册情况：
1.该产品为拟上市注册。
2.与江苏斯微特医药科技有限公司的前代产品高渗海水鼻腔喷雾器（注册证号：苏械注准20192140193）、广州零界医药有限公司生产的高渗海水鼻腔喷雾器（注册证编号：粤械注准20152640432）为同品种产品。

有关产品安全性、有效性主要评价内容：
（一）原理：用含海盐（以Nacl计）（20.7g/L～25.3g/L）的高渗海水溶液冲洗鼻腔，通过一定的渗透压力(高渗透压），让肿胀的鼻黏膜消肿，且对鼻腔及鼻窦等进行有效的冲洗，将积存在鼻腔各处的分泌过多的黏液、有害物质及致病菌等冲净，从而起到消除粘膜水肿，去除异物和促进鼻纤毛摆动的作用，经喷雾系统喷出，能清洗，清洁鼻腔。
（二）生物学评价：跟人体黏膜以及破裂或损伤表面短期接触，符合生物学评价的要求。
（三）灭菌工艺：该产品以无菌和非无菌两种状态提供，无菌产品经辐照灭菌，
（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的高渗海水鼻腔喷雾器进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
（五）体考情况：通过核查/整改后通过核查。生产地址、型号规格等产品信息与注册资料一致。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。