2024年12月20日，Roivios公司宣布，其创新的JuxtaFlow肾脏辅助装置系统（RAD）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的研究设备豁免（IDE）批准。

2024/12/24 更新 分类：科研开发 分享

近日，西门子医疗旗下的瓦里安公司宣布，其创新的RapidArc动态解决方案已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。

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本文介绍了近期产品环保法规更新动态。

2024/12/24 更新 分类：法规标准 分享

研究人员以两种退火温度和平整工艺下的DC03钢为研究对象，分析了退火工艺对板材显微组织与摩擦特性的影响，从而为钢带生产过程中退火工艺的调整和用户冲压工艺的优化提供指导。

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本文介绍了如何选择合适的组件来预防电路中的EMI和EMC问题。

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目前国内已获批的压力导丝产品主要来自飞利浦（火山公司，2款）、波士顿科学（1款）和雅培（2款），尚未有国产压力导丝获批上市。

2024/12/24 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了如何通过流变学优化皮肤外用制剂的稳定性和疗效。

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近日获悉，上海贝融生物基因工程有限公司（以下简称：“贝融生物”）提交的“注射用琼脂糖凝胶”被相关部门界定为三类医疗器械，分类编码为 13-09-02.1。

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本文介绍了医疗器械注册人对受托生产企业的管理责任要求。

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本文介绍了抗体的基本结构。

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