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  • 飞利浦再次一级召回呼吸机

    2024年10月1日,美国食品药品监督管理局(FDA) 将飞利浦Trilogy Evo、Trilogy EV300、Trilogy Evo O2、Trilogy Evo Universal 呼吸机的召回定为 I 级,这是最严重的级别。

    2024/10/05 更新 分类:监管召回 分享

  • 超高效液相色谱-三重四级杆线性离子阱串联质谱法测定化妆品中α-三联噻吩

    建立了超高效液相色谱-三重四级杆线性离子阱串联质谱测定化妆品中α-三联噻吩的检测方法。

    2024/10/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 联影自主研发的首款医疗级助听器上市

    日前,联影集团旗下联影微电子自主研发的适合国人语言习惯的首款医疗级助听器产品“uOrigin源”落地浦东,填补了国内高端听力健康服务空白。

    2024/10/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 国产医用级湿房镜获批上市

    近日,南宁腾科视光医疗技术有限公司研发生产的医用级湿房镜获批医疗器械注册证(医疗备案证编号:桂南械备20230058)。

    2024/12/02 更新 分类:行业研究 分享

  • 百特一级召回AK 98血液透析机

    近日,百特对其AK 98血液透析机进行了召回更正,并被FDA列为一级召回。

    2024/12/08 更新 分类:监管召回 分享

  • 医疗器械生产洁净车间的建设要求

    洁净室,是无菌医疗器械、体外诊断试剂产品生产过程中不可缺少的生产环境,其环境控制水平直接或间接的影响着医疗器械产品的质量。因此,其对厂址、布局、空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行严格的控制。本文就对洁净室的相关要求进行了整理,供大家参考。

    2021/09/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 11月美国许可钢材进口量大幅下降

    根据美国钢协( AISI )数据, 11 月,美国许可钢材进口量为 393.8 万吨,环比下降 12% 。 10 月份许可钢材进口量为 448.2 万净吨。 11 月份成品钢许可进口量为 302.8 万净吨,环比 10 月份

    2015/08/29 更新 分类:其他 分享

  • 中国甲醇装置开工率维持在62%左右

    将近 6000 万吨的甲醇产能主要集中在西北地区,作为主要消费地的华东地区,产能十分有限。 尽管山东的甲醇生产企业达到 20 家,总产能达到 400 万吨,再加上新增产能 145 万吨,但实

    2015/08/30 更新 分类:其他 分享

  • 华润万家新店突出合资公司特点

    本报讯 (记者王娅莉)近日,华润万家合肥铜陵北路店盛大开业。值得一提的是,这是华润万家与Tesco(乐购)成立合资公司后的首家门店。这意味着合资公司将进一步加快在华东地区

    2015/09/10 更新 分类:其他 分享

  • 深圳皇岗口岸查获4.2万个违规入境稳压电源

    7月4日,深圳皇岗检验检疫局从一辆入境港牌货车中查获一批未向检验检疫机关申报的直流稳压电源,共4.2万个、货值5.46万美元。运载司机声称该批货物原产国为中国,经开箱查验,该

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享