Alucent NVS是将药物球囊疗法与突破性光引发疗法相结合的革命性技术，Alucent NVS旨在自然打开狭窄或阻塞的动脉，然后持久地保持动脉通畅。Alucent NVS的开发旨在解决需要透析维持生命的肾病患者未满足需求。

2020/12/10 更新 分类：科研开发 分享

到目前为止，美国食品药品监督管理局（FDA）已在2021年召回了至少19种医疗器械。以下是FDA截至5月21日召回的7种医疗器械的抽样调查。

2021/05/24 更新 分类：监管召回 分享

波科对EkoSonic一直期待很高，为此波科决定开始一项大规模的随机性对照试验（HI-PEITHO）。EkoSonic除了可以治疗肺栓塞外，还还能治疗深静脉血栓形成（DVT）、慢性深静脉血栓形成（慢性DVT）。

2021/08/06 更新 分类：科研开发 分享

Intratech Medical根据延缓冠状窦静脉血液流出，增加静脉血压，改善心肌梗死区域的灌注情况，从而改善冠状动脉微循环的理念。因此开发出一款独特螺旋线球囊---Booster。

2021/12/13 更新 分类：热点事件 分享

FLEX Vessel Prep System AV研究是一项单臂临床研究，在美国8个中心进行。总共114名患者参与研究。主要观察FLEX Vessel Prep术后通畅结果：免于靶病变血运重建（FFTLR）。

2022/06/19 更新 分类：热点事件 分享

根据美国食品药品管理局（FDA）官网信息，美敦力公司因可能的电路问题，将召回超过1.3万个双腔植入式心脏起搏器

2019/02/26 更新 分类：监管召回 分享

目前，冠心病的诊断标准为冠状动脉造影显示管腔狭窄50%及以上。但越来越多的临床证据显示，单纯依靠管腔狭窄程度判断心肌是否存在缺血并不可靠。

2021/02/03 更新 分类：科研开发 分享

GoBack 为复杂的 CTO 再通提供了多功能的血管内适用性，适用于广泛的外周血管介入手术，具有很高的技术成功率和低并发症发生率。

2022/01/04 更新 分类：科研开发 分享

今天开立的IVUS---V-reader获得NMPA批准上市，成为在血管腔内影像领域挑战海外巨头重要成员，同时让数百万的国内冠心病患者能够用血管腔内影像技术成为可能。

2022/12/16 更新 分类：科研开发 分享

美敦力宣布开启戈尔在动脉瘤腔内修复术（EVAR）领域头对头试验---Advance。试验组是美敦力的明星产品Endurant II/IIs，对照组则是戈尔的Excluder AAA。

2023/01/13 更新 分类：科研开发 分享