药监局通报61批不合格医疗器械产品，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及33家企业的16个品种38批（台）

2018/08/30 更新 分类：监管召回 分享

律师解读：国家药品监督管理局对电动病床、金属骨针、呼吸机等39个品种981批（台）的产品进行了质量监督抽检，共38批（台）产品不符合标准规定。

2018/10/09 更新 分类：法规标准 分享

近日，根据药监局官网消息，广州双一乳胶制品有限公司报告，该公司生产的天然胶乳橡胶避孕套经检验，涉嫌不符合标准规定。

2019/01/05 更新 分类：监管召回 分享

自2019年2月1日起，已经不允许生产、进口或售卖任何不符合日本PSE法规要求的移动电源。

2019/02/22 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药监局通报，经抽检8家企业生产的23批次药品不符合规定

2019/05/11 更新 分类：监管召回 分享

今日，国家药监局组织对半导体激光治疗机、超声洁牙设备、手术衣等5个品种的产品进行了质量监督抽检，共27批（台）产品不符合标准规定。

2020/11/17 更新 分类：监管召回 分享

近日，国家药品监督管理局组织对电位治疗设备、金属接骨螺钉等14个品种进行了产品质量监督抽检，共33批（台）产品不符合标准规定。

2021/03/19 更新 分类：监管召回 分享

近日，山东省药品监督管理局通报2021年第1期药品质量抽检结果，标示24家生产企业（配制单位）的16个品种共26批次药品，经抽检不符合标准规定。

2021/03/26 更新 分类：法规标准 分享

从本次通告中可以看出很多不合格项目多为不符合标准或标识的要求。

2021/09/27 更新 分类：监管召回 分享

产品工作长度不符合新标准要求，可否依据原检验报告数据直接修改标称值和允差，以符合新标准要求？

2021/11/11 更新 分类：法规标准 分享