本文解读了分析方法的生命周期：《美国药典》通则 <1220>

2022/06/15 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了美国、欧洲、英国、日本、中国药典系统适用性要求。

2022/07/01 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了我国药品创新发展趋势分析与建议。

2023/05/19 更新 分类：行业研究 分享

本文旨在分析中国药用玻璃行业的发展现状与趋势。

2023/06/12 更新 分类：行业研究 分享

本文分析了我国药品生产场地编码管理的必要性和可行性。

2023/11/30 更新 分类：生产品管 分享

问：中国药典一部中部分品种的水分检测用第几法？

2023/12/05 更新 分类：法规标准 分享

本文从中美欧药学指南对比谈如何提高我国药学指南体系建设。

2024/04/19 更新 分类：科研开发 分享

近日，食品药品监管总局发布了关于实施《中国药典》2010年版第三增补本的公告（2014年第53号），《中国药典》2010年版第三增补本（以下简称第三增补本）将于2015年2月1日起施行

2014/11/28 更新 分类：法规标准 分享

有关注2020版中国药典征求意见稿的小伙伴们都清楚，2020版中国药典关于分析方法这块增加了两篇指导原则，分别是9099分析方法确认指导原则及9100分析方法转移指导原则。

2019/06/13 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了《中国药典》2020年版第四部通用技术要求的指导思想和编制过程，总结分析了其主要特点和增修订内容，旨在为正确理解和准确执行《中国药典》2020年版四部通用技术要求提供参考。

2020/08/11 更新 分类：科研开发 分享