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Sentinel--收集所有低风险 TAVR 患者术中碎片，Sentinel是所有脑保护装置走的最前面的产品，并且有大量数据证实其有效性，同时也是第一款获得FDA批准上市产品。
2022/03/21 更新 分类：科研开发 分享
近日雅培公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Epic Max外科主动脉瓣膜用于治疗主动脉反流或狭窄的患者。
2023/04/04 更新 分类：热点事件 分享
经导管主动脉瓣膜系统为用于植入路径为经动脉途径的经导管植入主动脉生物瓣膜及其输送系统。
2023/09/08 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了VenoValve，其优势及临床研究。
2021/08/22 更新 分类：科研开发 分享
爱德华宣布其产品MITRIS RESILIA获得CE批准，用于外科手术的二尖瓣置换。
2023/10/28 更新 分类：科研开发 分享
用于角膜制瓣的眼科飞秒激光治疗机临床试验指导原则
2019/03/21 更新 分类：法规标准 分享
DaVingi是一种经导管三尖瓣治疗器械，其通过右颈内静脉进入，克服传统瓣环很多不足。
2021/10/22 更新 分类：科研开发 分享
BlueLeaf：首款介入“自然”静脉瓣 获FDA“突破性设备”称号，本文主要介绍了其进本信息及临床研究。
2021/12/15 更新 分类：科研开发 分享
Foldax宣布其高分子瓣---Tria完成100例植入，这是目前植入最多的高分子瓣膜。
2023/06/14 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了DurAVR，DurAVR的优势，DurAVR耐疲劳测试，DurAVR FIM临床研究及ADAPT技术。
2022/01/27 更新 分类：科研开发 分享
