体外诊断试剂各项分析性能评估过程中是否可对样本进行多次重复使用？

2021/08/19 更新 分类：法规标准 分享

​《体外诊断试剂注册与备案管理办法》新旧版对比一览表

2021/09/01 更新 分类：法规标准 分享

本文内容是对新体外诊断试剂注册申报资料要求——临床评价资料部分的新规解读。

2021/11/04 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了体外诊断试剂生产企业对产品标识的自查要点。

2021/12/20 更新 分类：科研开发 分享

上海调整医疗器械及体外诊断试剂注册申报资料要求。

2021/12/22 更新 分类：法规标准 分享

本文汇总了中国器审回应体外诊断试剂的16个相关问题答疑。

2022/01/06 更新 分类：科研开发 分享

2021年8月国家市场监督管理总局发布 《体外诊断试剂注册与备案管理办法》 （2021 第48号令）。

2022/01/11 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了欧盟体外诊断试剂分类指南文件MDCG 2020-16 Revision 1修改内容。

2022/02/09 更新 分类：法规标准 分享

体外诊断试剂说明书【产品性能指标】中需要说明什么内容？

2022/02/28 更新 分类：法规标准 分享

体外诊断试剂定量检测结果Bland-Altman分析注意事项？

2022/03/03 更新 分类：科研开发 分享