本文介绍了广州二类医疗器械产品注册代办延续所需材料。

2022/03/10 更新 分类：法规标准 分享

本文对上海近期医疗器械体系核查相关咨询进行了解答。

2022/03/11 更新 分类：法规标准 分享

本文对医疗器械临床试验的一些问题进行了阐述。

2022/03/20 更新 分类：科研开发 分享

本文汇总了天津器审医疗器械答疑。

2022/03/22 更新 分类：监管召回 分享

本文主要介绍了医疗器械外购附件注册时的要求。

2022/03/24 更新 分类：监管召回 分享

本文讲述了医疗器械生产过程确认的法规要求与实践。

2022/03/25 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局公布2021年医疗器械企业抽查情况，具体内容见本文。

2022/03/25 更新 分类：热点事件 分享

本文介绍了无源医疗器械检测送样量及说明。

2022/03/28 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械产品留样比例或数量有何要求？

2022/03/28 更新 分类：科研开发 分享

关于医疗器械标准更新后的执行及整改时限要求？

2022/03/29 更新 分类：法规标准 分享