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  • 仪表校验管理中的5个关键问题及解决方法

    本文讨论仪表校验的管理,包括校验策略、如何确认那些无法校验的仪表、如何确认仪表测量值的代表性、如何将QC检测仪器校验与确认工作结合起来、如何进行校验失败的调查。

    2021/06/29 更新 分类:实验管理 分享

  • 3D打印组织支架促进植入后的组织再生

    新研究证明了3D打印组织支架的可行性,这些支架可以无害地降解,同时促进植入后的组织再生。该论文描述了支架的物理特性,并解释了它们的“形状记忆”如何是关键促进组织再生。

    2021/07/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 材料流变性能测试及在材料分析中的应用

    UDB文件为使用仿真软件进行仿真前,必须输入的材料特性参数,材料的流变性能关键参数——粘度数据,是UDB文件中用于模拟注塑成型加工过程的重要的参数之一。

    2021/07/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 医药公司创新转型的关键三点

    医药公司走上转型之路是大势所趋,本文将和中美华东制药创新药研发中心临床运营部总监刘峰先生的访谈进行了总结,介绍了在医药公司转型过程中,CRO公司可以发挥什么样的作用。

    2021/08/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 片剂溶出度相关知识汇总!

    溶出度是药品研发单位优化片剂处方工艺和监管部门监测片剂质量疗效的关键评价指标,是药品生物利用度和生物等效性的首要预测手段。为了更好地使用溶出度,今天小编就和大家聊一聊溶出度的检测知识。

    2021/08/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械生产企业现场检查查出来的5大研发缺陷

    本文选取辽宁省内一百余家医疗器械生产企业的质量管理体系现场检查报告进行了统计,共发现378个缺陷(关键项12项,一般项366项),重点对设计开发方面的缺陷进行归纳和分析

    2021/10/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械的可制造性设计如何进行?

    在任何产品的设计和开发领域,Design for Manufacturing(DFM)是一个重要的概念,如何有效降低成本,优化技术和工艺流程,缩短上市时间已经成为提高企业竞争力的手段,因此DFM对于产品的成功商业化起到了非常关键的作用。

    2021/10/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 高通量基因测序仪器临床评价浅谈

    基因测序仪作为测序行业的上游关键技术,其临床性能的科学评价对于支持在临床医学的基于测序原理的检验项目的健康发展具有重要意义。中美两国都极为重视对基因测序仪安全有效性的科学评价和管理。

    2021/10/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 智能制造助力复合材料的生产技术水平

    复合材料制造商仍在学习如何充分利用他们现在掌握的尖端能力和计算能力。人工智能(AI)和数字线程是解锁工业物联网潜力的关键。

    2021/11/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 【MDR新政解读】MDD证书器械在过渡期需要如何符合MDR,看官方10月发出了哪些关键信号?

    2021年10月21日,欧盟委员会官方发布了关于在2021年5月26日前依据MDD或AIMD上市器械的MDR申请要求的指南MDCG 2021-25。

    2021/11/05 更新 分类:法规标准 分享