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本文主要介绍了雅培医疗器械研发的医疗器械“动脉导管未闭封堵器”的临床前研发实验。
2022/10/26 更新 分类：科研开发 分享
雅培宣布FDA批准其产品Proclaim XR SCS用于治疗疼痛的糖尿病周围神经病变（DPN）。
2023/01/29 更新 分类：科研开发 分享
近日雅培公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Epic Max外科主动脉瓣膜用于治疗主动脉反流或狭窄的患者。
2023/04/04 更新 分类：热点事件 分享
雅培宣布全球第一款采用柔性尖端和接触力技术的消融导管---TactiFlex获得FDA批准上市。
2023/05/21 更新 分类：热点事件 分享
雅培宣布FDA批准其双腔无导线起搏器---AVEIR DR上市，这是全球首款获批的双腔无导线起搏器，用于治疗患有心律减慢患者。
2023/07/06 更新 分类：科研开发 分享
2023年7月26日，FDA 表示已对雅培公司 Abbott（NYSE:ABT）的 Amplatzer 可操控输送导管一级召回。
2023/08/01 更新 分类：监管召回 分享
2023年9月14日，美国FDA官网发布消息称，对雅培（Abbott ）的Proclaim系列和Infinity系列的多个神经刺激系统确认为一级召回，这也是最严重的召回级别。
2023/09/15 更新 分类：监管召回 分享
2023年9月19日，雅培 Abbott （纽约证券交易所股票代码：ABT）宣布，其 TactiFlex™ 消融导管已于加拿大阿尔伯塔省的 Foothills 医疗中心首次使用，用于治疗心房颤动（AFib）。
2023/09/23 更新 分类：科研开发 分享
雅培宣布推出其首款PFA消融产品---Volt PFA，作为电生理消融领域优等生在PFA大火时候迟迟不推出PFA产品一直让人费解。
2024/01/19 更新 分类：科研开发 分享
近日，雅培Abbott（NYSE：ABT）宣布旗下卵圆孔未闭封堵器及附件Amplatzer Talisman PFO Occluder已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
2024/03/20 更新 分类：科研开发 分享
