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医疗器械案例分析
2019/10/21 更新 分类：法规标准 分享
含药医疗器械产品是一种由药物和医疗器械组成并以医疗器械起主要作用的新型医疗器械产品。
2022/02/08 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍医疗器械产品注册首次注册的办理流程。
2020/09/27 更新 分类：法规标准 分享
2014年5月30日，CFDA发布了《医疗器械产品技术要求编写指导原则》
2020/03/22 更新 分类：法规标准 分享
有源类医疗器械产品说明书应注意什么？
2021/02/19 更新 分类：法规标准 分享
有源类医疗器械产品标签应注意什么？
2021/02/19 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了广州二类医疗器械产品注册代办延续所需材料。
2022/03/10 更新 分类：法规标准 分享
CMDE医疗器械产品技术要求相关问题答疑汇总
2022/05/31 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械申报注册时如何填写产品概述
2022/08/07 更新 分类：监管召回 分享
本文介绍了医疗器械创业与产品注册上市流程。
2022/09/15 更新 分类：科研开发 分享
