本期小编为大家整理了化妆品产品名称命名依据填报中的一些常见问题，希望帮助备案人进一步提升备案合规水平。

2023/01/12 更新 分类：法规标准 分享

【问】在进行样本释放剂产品备案时，如待测物的种类不同，备案产品应如何命名？

2024/01/04 更新 分类：法规标准 分享

根据国家药监局2015年发布的《医疗器械通用名称命名规则》，医疗器械通用名称由一个核心词和一般不超过三个特征词组成。

2024/01/29 更新 分类：科研开发 分享

当地时间2月8日，欧盟发布MDCG 2024-2-欧洲医疗器械命名法(EMDN)更新程序指南。

2024/02/19 更新 分类：法规标准 分享

摘要：11月3日英国食品标准局公布食品法违规数据库，数据库可显示英格兰、威尔士以及北爱尔兰地区食品标准、食品卫生与食品安全的起诉情况。 国家标准查询网（www.spsp.gov.cn）11月

2015/11/09 更新 分类：其他 分享

本文介绍了欧美GMP数据库在我国仿制药参比制剂的推荐、遴选和确定方面的应用，希望为国内制药企业和药品审评机构在开展相关工作时提供参考。

2021/05/29 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了MDR新知识点。

2022/11/20 更新 分类：法规标准 分享

为加强医疗器械监督管理，保证医疗器械命名科学、规范，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品药品监督管理总局起草了《医疗器械命名规则（试行）》（征求意见稿），现向社

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

医疗器械产品名称命名的相关工作由来已久，自《医疗器械监督管理条例（修订版）》（国务院令第650号，以下简称“条例”）修订工作开始初期，原国家食品药品监督管理局就已着手开展相关工作，至今已有近10年历史。

2021/02/07 更新 分类：法规标准 分享

通过盘点全球数百家公司的3500多种医疗器械的名称、商标和品牌，来了解如何为你的医疗器械命名，使其能够传达器械的特点或核心作用，凸显与竞争产品的不同之处，达到畅销全球，扫清商障碍的目的。

2021/02/20 更新 分类：科研开发 分享