本文介绍了药物制剂的影响因素稳定性、加速稳定性、长期稳定性、运输稳定性、使用稳定性。

2022/09/09 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了透皮制剂，拉曼光谱技术及一则案例分析

2022/10/15 更新 分类：科研开发 分享

本文简单介绍复方制剂杂质来源归属研究的基本思路，供注册申请人进行有关研发工作时参考。

2022/10/18 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了N-甲基化在多肽药物分子设计与口服制剂开发中的作用。

2022/10/23 更新 分类：科研开发 分享

本文以恩格列净利格列汀片为例阐述复方制剂强制降解试验设计。

2022/11/24 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了9013缓释、控释和迟释制剂指导原则。

2022/11/30 更新 分类：法规标准 分享

固体制剂的辅料应当符合药用要求，并具有以下特点：①应有较高的化学稳定性，不与主药发生任何理化反应；②不影响主药的治疗效果及含量测定；③对人体无害、五毒、无不良反应。

2022/12/07 更新 分类：科研开发 分享

药物制剂从研发立项到正式上市都会经历实验室小试研究、车间中试放大、生产工艺验证、产品注册申报等阶段。

2023/01/09 更新 分类：科研开发 分享

本文简述了口服固体制剂连续制造的概念与特点，综述了目前连续制药在国外的研究与发展状况，以及我国发展连续制药面临的挑战和机遇。

2023/02/08 更新 分类：行业研究 分享

刚刚，国家药监局发布《仿制药参比制剂目录（第六十六批）》。

2023/03/15 更新 分类：法规标准 分享