样品前处理是一项极其耗时、繁琐且容易引入分析测定误差的过程。样品前处理方法对样品的分析起着至关重要的作用，某种程度上来说，前处理决定了分析测试的结果，本文为大家呈现了一种常见的样品前处理方法-固相萃取，它的一些原理与操作。

2022/08/10 更新 分类：科研开发 分享

2015 年 11 月 3 日 ，台湾地区“卫生福利部”发布部授食字第 1042003402 号公告，第二次预告订定“食品安全卫生管理法第四十四条第一项罚款裁罚标准”， 14 天内接收公众意见或建议。

2015/11/09 更新 分类：其他 分享

2016年3月14日。欧盟发布G/TBT/N/EU/370号通报，60天内接收评议意见。该通报公布了一项委员会法规草案，关于在食品接触清漆和涂料中双酚A的使用，以及修订关于食品接触塑料的法规(EU) No 10/2011。

2016/03/25 更新 分类：法规标准 分享

彩超通常由探头（相控阵、线阵、凸阵、机械扇扫、三维探头、内窥镜探头等）、超声波发射/接收电路、信号处理和图像显示等部分组成。利用超声多普勒技术和超声回波原理，同时进行采集血流运动、组织运动信息和人体器官组织成像的设备

2018/09/11 更新 分类：科研开发 分享

对于一名超声波检测人员来说，基于所接收到的焊缝不连续信号，不连续面深度是其在超声波检测中应当确认的一个重要信息。

2019/01/05 更新 分类：法规标准 分享

在药物生产过程中，各种原辅料对于最终产品质量起着至关重要的作用，是药物安全性和有效性的前提和基础。基于药品安全性的考虑，各国根据良好作业规范（GMP）的要求，建立了原辅料接收、鉴别、储存、搬运、操作、取样、测试、批准或者拒收的详细标准。如何按照 GMP 的要求，建立企业自己的原辅料质量管理流程，是医药生产企业管理人员必须面对的一个问题。

2021/03/05 更新 分类：法规标准 分享

山东省药品监督管理局出台了《药品医疗器械化妆品质量安全吹哨人举报处置工作制度（试行）》，对吹哨人举报的接收、处理、奖励、保护工作提出明确要求，鼓励药品、医疗器械、化妆品企业内部人员主动参与监督管理，及时发现和纠正违法违规行为。

2021/08/27 更新 分类：科研开发 分享

MDR法规附录XIV对临床评估和上市后临床跟踪PMCF做了详细的说明，其中在第1(a)节的最后一条特别提到了生产商应该在临床评估计划中包括临床开发计划（CDP），而临床开发计划应表明从探索性研究到验证性研究以及PMCF的进程，其中要包括里程碑的说明书和潜在接收标准的描述。

2022/02/11 更新 分类：科研开发 分享

随着仿制药一致性评价研究工作的进一步发展，到2018年大多数仿制药产品面临进行生物等效性研究，不防来看看日本、美国、欧盟对BE试验的设计与接收标准有何差异，日本在BE研究方面的控制策略，质量源于设计，深入了解产品的性质，才能完善试验设计。

2023/01/20 更新 分类：科研开发 分享

检测标准规定了150kHz~2500MHz频率范围内的无线电骚扰限值和试验方法，可以适用于任何测量、挂车和装置的电子/电气零部件的电磁发射试验，辐射发射和传导发射试验。

2023/08/16 更新 分类：法规标准 分享