您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 全球首个研究表明:具有生物阻抗技术的智能穿戴设备对心脏植入式电子装置有潜在干扰

    医学生物阻抗技术,直到最近才在医院得到应用,现在正迅速蔓延到消费者和可穿戴设备中,在消费者对监测自身健康的需求不断增加的驱动下,越来越多的消费者要求监测自己的健康状况。

    2023/03/15 更新 分类:热点事件 分享

  • 用于可植入和可生物降解锌离子电池的纤维素气凝胶-明胶固态电解质

    瞬态器件是一种新兴的电子器件,其主要特征是在完成任务后可以通过化学或物理过程完全或部分溶解或分解构成材料,被认为是植入式器件的新研究方向。然而,瞬态器件的研究仍处于起步阶段,需要克服的挑战很多,尤其是瞬态能量器件的发展相对缓慢。

    2022/02/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 国产首个可兼容MRI的心脏起搏器产品获批

    近日,微创医疗旗下子公司创领心律管理医疗器械(上海)有限公司(以下简称“创领®心律医疗”)生产的Rega®心系列磁共振条件安全植入式心脏起搏器获NMPA批准。该系列心脏起搏器具有先进的AutoMRI™技术,是国内首个可兼容磁共振成像(MRI)检查的国产心脏起搏器系列产品,该产品的上市将惠及更多已植入心脏起搏器但因其他疾病而需要接受MRI检查的患者。

    2022/04/28 更新 分类:热点事件 分享

  • 首个国产体外膜肺氧合治疗(ECMO)产品获批上市

    2023年1月4日,国家药监局经审查,应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请,作为国产首个ECMO设备和耗材套包,上述产品具有自主知识产权,性能指标基本达到国际同类产品水平。

    2023/01/05 更新 分类:热点事件 分享

  • 皮肤刺激试验的测试方法与结果评价

    为了评价产品或产品浸提液是否具有潜在的皮肤刺激性,本文介绍了皮肤刺激试验的测试方法等内容。

    2021/05/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械刺激与皮肤致敏试验方法要点解读

    本文主要介绍了刺激与致敏试验涉及的相关标准,基本原则,试验前的考虑,刺激试验,皮肤致敏试验及解释试验结果的关键因素。

    2021/12/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 口腔保持器研发实验要求与主要风险

    本文适用于活动的定制式保持器,如哈利氏保持器(Hawley保持器)、压膜保持器。

    2022/12/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 中国神经外科高值医用耗材市场发展状况

    神经外科高值耗材分类,神经外科高值医用耗材市场情况,神经外科高值医用耗材市场发展趋势

    2019/04/16 更新 分类:行业研究 分享

  • 神经介入器械国产化曙光初现

    本文介绍了神经介入器械的分类及应用,国内神经介入器械市场现状,机械取栓器械赛道潜力最佳及神经介入器械行业发展面临的问题。

    2021/08/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 《医疗器械分类目录》子目录02、03、05、06、16、18、20相关产品临床评价推荐路径公布

    器审中心按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定,根据《决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则》等规范要求,基于目前的审评经验以及《医疗器械分类目录》中的子目录02“无源手术器械”、03“神经和心血管手术器械”、 05“放射治疗器械”、06“医用成像器械”、16“眼科器械”、18“妇产科、辅助生殖和避孕器械”、20“中医器械”的产品描述、预期用途和品名举

    2022/06/16 更新 分类:法规标准 分享