本文介绍了内窥镜软镜技术、产品与市场分析。

2024/04/02 更新 分类：行业研究 分享

【问】内窥镜摄像头能否单独作为医疗器械产品注册？

2024/05/08 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了电子内窥镜同品种临床评价注册要点。

2024/07/08 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了柔性内窥镜技术、产品与市场分析。

2024/08/19 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了胶囊内窥镜技术、产品与市场分析。

2024/08/29 更新 分类：行业研究 分享

近期，FDA发布指令，将内窥镜胰腺清创装置归类为II类（特殊控制）。

2024/09/24 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了一次性内窥镜技术、产品与市场分析。

2024/09/27 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了医用内窥镜技术、产品与市场分析。

2024/10/25 更新 分类：行业研究 分享

022年5月2日，强生公司宣布，其MONARCH平台获得了美国食品和药品监督管理局（FDA）的510（k）腔内泌尿外科手术许可。这种许可使MONARCH成为第一个也是唯一一个用于支气管镜检查和泌尿科的多专业、灵活的机器人解决方案。它旨在使泌尿科医生能够精确控制到达肾脏内的区域并可视化。

2022/05/04 更新 分类：热点事件 分享

YY0068.4-2009 《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求》 第1号修改单（征求意见稿）（自发布之日起实施）

2021/09/13 更新 分类：法规标准 分享