本文介绍了洁净室气流流型检测方法及分类。

2024/09/29 更新 分类：生产品管 分享

不同洁净度等级的房间之间，要求建立压力梯级，防止交叉污染。

2024/10/11 更新 分类：生产品管 分享

GMP洁净室HVAC系统，是否可以在夜间关闭？

2024/11/18 更新 分类：生产品管 分享

洁净室滋生霉菌，如何调查？如何控制？如何消毒？

2024/11/20 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了洁净室中的霉菌污染来源于哪里。

2024/12/19 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了洁净服如何清洗及清洗后要做哪些检测。

2024/12/25 更新 分类：生产品管 分享

核心提示：1、送风量与排风量：如果是紊流洁净室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速。2、各区之间的气流控

2015/11/18 更新 分类：实验管理 分享

通过对生物制药行业洁净空调系统的实际情况进行调查和分析，提出科学有效的洁净空调检测和调试方法，能够准确地评估洁净空调系统的洁净度和性能。

2024/09/05 更新 分类：生产品管 分享

基于GMP 中间体生产的特殊性，着重从GMP 角度对GMP 中间体生产厂房验证URS 的编写进行探讨，以指导GMP 中间体生产企业开展工作，保障最终原料药的质量。

2023/06/05 更新 分类：生产品管 分享

医疗器械生产厂房和设施是实施《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称（《规范》）的先决条件，厂房设计布局、建造及配套设施应与医疗器械产品特性、规模相适应，便于清洁和日常维护。

2024/08/19 更新 分类：生产品管 分享