本文介绍了制药车间GMP检测项目要求：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。

2024/10/11 更新 分类：生产品管 分享

2014年11月27日，加拿大卫生部发布PMRL2014-86号咨询文件，有害生物管理局提议修订苯酰菌胺（Zoxamide）的最大残留限量，本文件评议期为发布之日起75天内。

2015/01/06 更新 分类：法规标准 分享

2014 年 11 月 28 日 ，日本厚生劳动省医药食品局发布食安发 1128 第 3 号：发布食品中单核细胞增生李斯特氏菌 (Listeria monocytogenes) 的检测方法及限量标准。

2015/08/29 更新 分类：实验管理 分享

2015 年 1 月 13 日 ， 加拿大分别 发布 G/SPS/N/CAN/885/Add.1 、 G/SPS/N/CAN/886/Add.1 通报，通知 2014 年 10 月 3 日 分别发布的 G/SPS/N/CAN/885 、 G/SPS/N/CAN/886 通报中关于咯菌腈、丙硫菌唑的最大残留限

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

据欧盟网站消息，1月16日欧盟食品安全局（EFSA）就修订番茄、茄子等作物中吡唑萘菌胺（isopyrazam）的最大残留限量（MRL）发布意见。

2015/03/13 更新 分类：法规标准 分享

据欧盟食品安全局（EFSA）消息，3月13日欧盟食品安全局就修订菜豆和豌豆中啶酰菌胺（Boscalid）的最大残留限量发布意见……

2015/03/26 更新 分类：法规标准 分享

2017年2月13日，加拿大卫生部通报确定部分食品中百菌清、阿维菌素、叶菌唑、氟苯脲、苯氧喹啉和氯虫酰胺的最大残留限量

2017/02/23 更新 分类：其他 分享

中国科学院已成功建立了热纤梭菌这一典型嗜热细菌的成熟的基因操作平台，可以通过对热纤梭菌的任意遗传改造实现高效全菌催化剂的定向打造。

2020/05/07 更新 分类：科研开发 分享

依据国家药监局2018.10.1生效版《除菌过滤技术及应用指南》中的定义：除菌过滤是指采用物理截留的方法去除液体中的微生物，以达到无菌药品相关质量要求的过程。

2020/09/22 更新 分类：科研开发 分享

过滤器完整性是无菌药品生产确认和批次放行的关键点，对于关键的除菌级过滤工艺而言，完整性测试是控制滤器生产质量的一种认证，保障了除菌工艺过程的安全性。

2024/03/27 更新 分类：科研开发 分享