美国、澳大利亚、加拿大、巴西、日本的医疗器械单一审核程序（MDSAP）简介

2018/03/26 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械生产企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求，建立供应商审核制度，对供应商进行审核和评价，确保所采购物品满足其产品生产的质量要求。

2019/03/18 更新 分类：法规标准 分享

本文以广州检验检测认证集团（以下简称GJ集团）的实践为例，对集团化运作实验室的内部审核和管理评审进行探讨。

2021/08/29 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了检验检测报告的三级审核到底审什么。

2022/01/06 更新 分类：实验管理 分享

本文对白酒生产企业基于风险思维的食品安全管理体系审核要点进行了分析。

2022/02/27 更新 分类：法规标准 分享

公告机构关于将“混合审核”应用于MDR/IVDR下的质量管理体系评估的文件

2022/11/12 更新 分类：监管召回 分享

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心发布关于公开征求《中药材生产质量管理规范审核检查要点》意见的通知。

2023/02/09 更新 分类：法规标准 分享

企业数字化转型也必然对管理体系认证审核提出新的挑战和要求，我们亟须思考和探索数字化转型企业的审核思路和方法。

2024/08/18 更新 分类：生产品管 分享

如何进行模拟审核成为了企业关注的重点，通常模拟审核会从以下方面进行。

2024/08/19 更新 分类：生产品管 分享

据美国食品药品管理局（FDA）消息，美国FDA日前就食品安全法中的第三方审核发布指南。 美国食品安全现代化法案建立了第三方审核的自愿制度，以开展食品安全审核

2017/03/04 更新 分类：法规标准 分享