【问】不同工器具的清洁和灭菌基本要求有哪些?

2024/01/16 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了制药设备清洁验证分析方法的开发与验证。

2024/03/11 更新 分类：科研开发 分享

分析了生产结束到设备清洁的时间间隔的界定与确认。

2024/07/19 更新 分类：生产品管 分享

本文讨论了清洁验证取样方法的类型，验证取样回收研究以及取样人员的培训及资质。

2024/08/27 更新 分类：生产品管 分享

清洁和消毒的目的是为了保证洁净室能在一个合适的时间周期内达到规定的微生物洁净水平要求。

2017/11/14 更新 分类：生产品管 分享

生物制品的清洁验证本质是一种工艺验证，是将清洁方法作为一种重要的工艺步骤来看待，对于全对药品全生命周期的风险管理，保证清洁方法的持续有效，并随着生产工艺的变化清洁工艺或者说清洁方法也会随之发生一些变化。因此应定期评估清洁工艺的有效性。

2022/04/24 更新 分类：科研开发 分享

实验室投诉处理程序

2017/08/25 更新 分类：实验管理 分享

《 美国清洁能源与安全法案 》（ACESA）于2009年6月26日在众议院以219比212的微弱优势表决通过。 《美国清洁能源与安全法案》主体文本1400多页，包含了清洁能源、能源效率、减少温室气

2015/07/22 更新 分类：其他 分享

工业和信息化部关于印发《工业清洁生产审核规范》和《工业清洁生产实施效果评估规范》的通知 工信部节〔2015〕154号 各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和

2015/09/17 更新 分类：其他 分享

浅谈汽车零部件清洁度测试标准VDA-19和ISO-16232

2017/05/11 更新 分类：法规标准 分享