【问】生产管理中清洁和消毒的基本要求是什么?

2023/09/26 更新 分类：法规标准 分享

【问】单抗制品在上游的清洁验证中有哪些关注点和实施要点?

2023/10/17 更新 分类：法规标准 分享

【问】不同工器具的清洁和灭菌基本要求有哪些?

2024/01/16 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了制药设备清洁验证分析方法的开发与验证。

2024/03/11 更新 分类：科研开发 分享

分析了生产结束到设备清洁的时间间隔的界定与确认。

2024/07/19 更新 分类：生产品管 分享

本文讨论了清洁验证取样方法的类型，验证取样回收研究以及取样人员的培训及资质。

2024/08/27 更新 分类：生产品管 分享

设备不同使用阶段的清洁及消毒关注点有哪些？

2025/02/18 更新 分类：法规标准 分享

清洁和消毒的目的是为了保证洁净室能在一个合适的时间周期内达到规定的微生物洁净水平要求。

2017/11/14 更新 分类：生产品管 分享

在引入新产品时，清洁验证的风险评估是一个复杂且关键的过程，旨在确保现有清洁方法能够有效应对新产品的清洁需求，避免交叉污染和产品质量问题。以下是关于引入新产品时清洁验证的风险评估的详细分析.

2025/02/19 更新 分类：科研开发 分享

生物制品的清洁验证本质是一种工艺验证，是将清洁方法作为一种重要的工艺步骤来看待，对于全对药品全生命周期的风险管理，保证清洁方法的持续有效，并随着生产工艺的变化清洁工艺或者说清洁方法也会随之发生一些变化。因此应定期评估清洁工艺的有效性。

2022/04/24 更新 分类：科研开发 分享